Fișă tehnică · Reodar, soluţie perfuzabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: B05BB04
- Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
REODAR se administrează la adulţi sub formă de perfuzie intravenoasă cu viteza de 40-60 picături/minut. La necesitate se admite administrarea medicamentului în jet după efectuarea testului prin administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă cu viteza de 30 picături/minut. După administrarea a 15 picături se va întrerupe administrarea medicamentului, iar peste 3 minute în cazul lipsei reacției, REODAR poate fi administrat în jet.
În şocul traumatic, combustional, postoperator şi hemolitic, la adulţi se administrează câte 600-1000 ml (10-15 ml/kg greutate corporală) într-o priză şi repetat câte 600-1000 ml (10-15 ml/kg greutate corporală), iniţial în jet, apoi sub formă de perfuzie intravenoasă.
În peritonită purulentă, la adulţi se administrează câte 400-1200 ml sub formă de perfuzie intravenoasă.
În pneumonie comunitară, acutizarea hepatitei cronice, la adulţi se administrează câte 400 ml (6-7 ml/kg greutate corporală) sub formă de perfuzie intravenoasă.
În caz de hemoragii acute, la adulți se administrează câte 1500-1800 ml (până la 25 ml/kg greutate corporală). În acest caz se recomandă administrarea REODAR la etapa acordării ajutorului de urgenţă
1 în ambulanţă.
În perioada preşi postoperatorie se administrează în doză de 400 ml (6-7 ml/kg greutate corporală), sub formă de perfuzie intravenoasă, timp de 3-5 zile.
În afecţiuni tromboembolice ale vaselor sanguine – câte 8-10 ml/kg greutate corporală sub formă de perfuzie intravenoasă, repetat peste o zi, până la 10 perfuzii la cura de tratament.
Mod de administrare
Nu introduceți acul (acele) în locurile, de pe flaconul din polimer, care nu sunt destinate acestui scop, ci numai în orificii sterile!
Pentru a efectua perfuzia intravenoasă este necesar să se respecte următorul algoritm:
1. Îndepărtați capacul de protecție din plastic, prevăzut cu un sistem de control al primei deschideri (dacă este disponibil).
2. Rupeți supapa (supapele) de protecție nr. 1, așa cum este arătat în figura 1 și figura 2 (producătorul poate utiliza diferite tipuri și materiale pentru supapele de protecție).
3. Scoateți capacul acului și introduceți-l în oricare dintre porturile speciale nr. 2 ale flaconului cu medicament (vezi figura 1 și figura 2).
4. Celălalt orificiu steril poate fi utilizat pentru a introduce alte medicamente în flaconul de perfuzie (nr. 4, vezi figura 3) sau, în cazul unui debit insuficient pentru acul pentru aer (nr. 4, vezi figura 3).
5. Suspendați flaconul cu soluție cu ajutorul inelului special nr. 3 situat pe fundul flaconului (vezi figura 3).
Copii
Nu sunt date suficiente privind administrarea la copii.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Acest medicament nu trebuie utilizat în calitate de solvent, diluant sau vehicul pentru alte
medicamente.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se
administra acest medicament.
Lipsesc date privind contraindicarea în perioada de sarcină şi alăptare.
