Fișă tehnică · Reamberin 15 mg/ml, soluţie perfuzabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: B05BB
- Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
- Concentrație: 15 mg/ml
Doze și mod de administrare
Doze şi mod de administrare Adulţi: se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă cu viteza de 1-4,5 ml/min (până la 90 pic/min). Doza zilnică medie – 10 mg/kg. Cura de tratament – până la 11 zile. Copii: se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă câte 6-10 ml/kg/zi cu viteza de 3-4 ml/min. Cura de tratament – până la 11 zile. Vârstnici Nu s-au efectuat studii la pacienții vârstnici. Astfel utilizarea medicamentului trebuie inițiată cu o viteză mai mică de administrare – 20-40 picături (1-2 ml) pe minut. Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu s-au efectuat studii la pacienții cu insuficiență renală. Astfel se recomandă precauție la utilizarea medicamentului la această categorie de pacienți. Utilizarea în alcaloză La stabilirea alcalozei decompensate administrarea medicamentului trebuie întreruptă până la normalizarea echilibrului acido-bazic al sângelui.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţi enumerați la pct. 6.1; stare după traumatism cranio-cerebral, asociat cu edem cerebral; insuficiență renală acută, afecţiuni renale cronice (stadiul 5, rata de filtrare glomerulară sub 15 ml/min); sarcina și perioada de alăptare.
Interacțiuni
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Medicamentul se asociază bine cu antibioticele, vitaminele hidrosolubile, soluţia de glucoză. Nu se recomandă amestecarea soluției în flacon cu alte medicamente. Nu se admite administrarea intravenoasă a Reamberin concomitent cu preparate de calciu ca urmare a riscului de sedimentare a succinatului de calciu.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea Reamberin este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare din cauza lipsei studiilor clinice la această categorie de pacienți.