Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Reamberin 15 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Meglumini Natrium Succinatum
  • Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
  • Concentrație: 15 mg/ml
  • Cod ATC: B05BB
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Reamberin conține în calitate de substanță activă meglumin succinat de sodiu, care manifestă proprietăţi antihipoxice (previne scăderea cantității de oxigen în țesuturi) şi antioxidante, reduce producerea de radicali liberi şi restabilește potenţialul energetic al celulei. Medicamentul contribuie la utilizarea acizilor graşi şi glucozei de către celule, normalizează echilibrul acido-bazic şi conţinutul gazelor în sânge. Posedă acţiune diuretică moderată. Reamberin se utilizează la adulți și copiilor cu vârsta de la 1 an în calitate de remediu antihipoxic şi dezintoxicant în intoxicaţii acute endo- şi exogene de diversă geneză.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Reamberin Nu utilizaţi Reamberin: dacă sunteţi alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (prezentate la punctul 6); ați suferit recent un traumatism cranio-cerebral, asociat cu creier umflat (edem cerebral); dacă aveţi probleme serioase cu rinichii (insuficiență renală acută, afecţiuni renale cronice); dacă sunteți gravidă sau alăptați. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Reamberin adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament vi se va administra cu precauție, dacă: - aveți probleme cu rinichii; sângele vă este mai alcalin. Dacă suferiți de diabet zaharat sau aveți o toleranță redusă la glucoză, vi se va determina periodic valorile zahărului în sânge. În caz de modificare a culorii soluției sau la prezența sedimentului utilizarea medicamentului nu se admite. Alte medicamente împreună cu Reamberin Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Aceste includ și preparatelor pe bază de plante sau medicamente eliberate fără prescripție medicală. Medicamentul se asociază bine cu antibioticele, vitaminele hidrosolubile, soluţia de glucoză. Nu se recomandă amestecarea soluției în flacon cu alte medicamente. Nu se admite administrarea intravenoasă a Reamberin concomitent cu preparate de calciu ca urmare a riscului de sedimentare a succinatului de calciu. Sarcina si alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Reamberin este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare din cauza lipsei studiilor clinice la această categorie de pacienți. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu se recomandă de condus vehicule şi folosit utilaje pe durata efectuării tratamentului cu Reamberin.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Reamberin este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare din cauza lipsei studiilor clinice la această categorie de pacienți.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

REAMBERIN Reamberin vi se v-a administra de către medic sau asistenta medicală sub formă de perfuzie intravenoasă (picurare în venă). Adulţi: se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă cu viteza de 1-4,5 ml/min (până la 90 pic/min). Doza zilnică medie – 10 mg/kg. Cura de tratament – până la 11 zile. Copii: se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă câte 6-10 ml/kg/zi cu viteza de 3-4 ml/min. Cura de tratament – până la 11 zile. Vârstnici Nu s-au efectuat studii la pacienții vârstnici. Astfel utilizarea medicamentului trebuie inițiată cu o viteză mai mică de administrare – 20-40 picături (1-2 ml) pe minut. Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu s-au efectuat studii la pacienții cu insuficiență renală. Astfel se recomandă precauție la utilizarea medicamentului la această categorie de pacienți. Utilizarea în alcaloză La stabilirea alcalozei decompensate administrarea medicamentului trebuie întreruptă până la normalizarea echilibrului acido-bazic al sângelui. Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Reamberin Este puţin probabil să primiţi prea mult din acest medicament, deoarece Reamberin vi se administrează de către un profesionist din domeniul sănătății. Dacă aţi uitat să utilizați Reamberin Acest lucru este puţin probabil, deoarece Reamberin vi se administrează de către un profesionist din domeniul sănătății. Dacă aveți dubii, verificați cu medicul sau asistenta medicală. Dacă încetați să luaţi Reamberin Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră: reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă). Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): reacții alergice; amețeli, dureri de cap, convulsii, tremor, senzație de amorțire și furnicăturii, agitație, neliniște; ritm cardiac rapid (tahicardie), bătăi de cord puternice și rapide (palpitații), dureri în regiunea inimii, dureri în piept; tensiune arterială mare sau mică, reacții de scurtă durată sub formă de senzație de arsură și înroșire a părții superioare a corpului; greutate în respirație (dispnee), tuse uscată; greață, vomă, gust metalic în gură, dureri abdominale, diaree; erupții cutanate alergice, urticarie, mâncărime; temperatură crescută a corpului, tremurături (frisoane), transpirație excesivă, slăbiciune generală; durere, umflătură și înroșire la locul de injectare, inflamarea peretelui venei (flebită). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

REAMBERIN A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C. Se admite congelarea medicamentului. Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Neumectarea suprafeţei interne a flaconului nu este o contraindicaţie pentru administrarea medicamentului. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nule mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ȘI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Reamberin Substanţa activă este meglumin acridonacetat. 1 ml soluție perfuzabilă conține meglumin succinat de sodiu – 15 mg (obţinut din meglumin – 8,725 mg și acid succinic 5,28 mg). Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, clorură de potasiu, clorură de magneziu hexahidrat, hidroxid de sodiu, acid succinic (până la pH 6,0-7,0), apă pentru injecții. Compoziția ionică la 1 L: Na+ - 147 mmol; K+ - 4,02 mmol; Mg2+ - 1,26 mmol; Cl– - 109 mmol, succinat - 46 mmol; meglumin - 44,7 mmol. Cum arată Reamberin şi conţinutul ambalajului Reamberin se prezintă sub formă de lichid transparent incolor. Reamberin este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă, închis cu dop de cauciuc și capsat cu capac de aluminiu sau combinate din aluminiu și masă plastică a câte 400 ml soluție perfuzabilă. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Firma Farmaceutică Ştiințifico-tehnologică "Polisan" SRL, str. Salov 72/2 A, 192102, or. St.-Petersburg, Rusia. Fabricantul Firma Farmaceutică Ştiințifico-tehnologică "Polisan" SRL, str. Salov 72/2 A, 192102, or. St.-Petersburg, Rusia. Acest prospect a fost revizuit în Mai 2020. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Reamberin 15 mg/ml, soluţie perfuzabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Reamberin 15 mg/ml, soluţie perfuzabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Reamberin 15 mg/ml, soluţie perfuzabilă?

Substanța activă din Reamberin 15 mg/ml, soluţie perfuzabilă este MEGLUMINI NATRIUM SUCCINATUM.

Sub ce forma se prezinta Reamberin 15 mg/ml, soluţie perfuzabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie perfuzabilă, 15 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.