Fișă tehnică · Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g, supozitoare
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: G04CX
- Forma farmaceutică: supozitoare
- Concentrație: 0,03 g/0,1 g/0,1 g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Înainte de administrare:
- se rupe un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare,
- se trage de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul primar. Supozitorul se administrează adulților rectal profund.
Cu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5-10 zile.
Cu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi.
Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul și severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie sau tratament complex). La necesitate, cura de tratament poate fi repetată peste 1-6 luni.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu trebuie administrat concomitent cu produsele de fier, argint, medicamente cu pH bazic
(hidrocarbonatul de sodiu, trisamin), anticoagulantele indirecte (dicumarin, neodicumarin).
Vitamina E crește acțiunea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene și antiinflamatoarelor
steroidiene (diclofenac sodic, ibuprofen, prednizolon); micșorează acțiunea cardiotoxică a
glicozidelor cardiace (digitoxină, digoxină) vitaminelor A și D. Administrarea vitaminei E în doze
mari poate produce deficit de vitamina A. Vitamina E și metaboliții săi posedă acțiune antagonistă
cu vitamina K. Vitamina E crește eficacitatea medicamentelor anticonvulsivante la pacienții cu
epilepsie. Colesteramina, colestipol, uleiurile minerale micșorează absorbția vitaminei E.
Sarcină și alăptare
Sarcina și alăptarea
Prostatilen-Zinc nu este indicat pentru femei.