Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g, supozitoare

Cu rețetă

Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei.

  • Substanța activă (DCI): Prostatilenum + Zinci sulfas + Tocopherolum
  • Forma farmaceutică: supozitoare
  • Concentrație: 0,03 g/0,1 g/0,1 g
  • Cod ATC: G04CX
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 130,62 lei / cutie N5 · ordin Nr. Rg04-101 din 16.04.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Prostatilen-Zinc și pentru ce se utilizează Prostatilen-Zinc conține ca substanțe active prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat, acetat de tocoferol. Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei. Prostatilenul din componența medicamentului posedă acțiune organotropă asupra prostatei (acțiune de protecție a prostatei), posedă efect antiinflamator, reduce edemul și infiltrația leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de microcirculaţie și hemostazei vasculare și trombocitare, influențează pozitiv asupra funcției spermatozoizilor. Prostatilenul stimulează activitatea imunității umorale și unor factori de rezistență a organismului, influențează asupra tonusul mușchilor vezicii urinare, inclusiv tonusul detrusorului. Zincul preîntâmpină dezvoltarea proceselor benigne și maligne în prostată, contribuie la menținerea integrității spermatozoizilor, crește libidoul, este un factor de apărare imunitară, necesar pentru maturizarea celulelor imune specifice, sinteza citokinelor, rezistența organismului. Deficitul de zinc, care este caracteristic, în special, pentru vârstnici, conduce la impotență, regresarea glandelor masculine sexuale și testiculelor, reducerea cantității de spermă. Vitamina E susține activitatea biologică a spermatozoizilor, posedă proprietăți anticoagulante, preîntâmpină coagularea intravasculară a sângelui, deoarece posedă capacitatea de a lega protrombina, are, de asemenea, un efect antiinflamatore și antioxidant pronunțat, preîntâmpină dezvoltarea aterosclerozei. Prostatilen-Zinc este indicat pentru profilaxia și tratamentul prostatitei cronice, hiperplaziei benigne de prostată, complicații după intervenții chirurgicale pe prostată. Tulburări sexuale, infertilitate masculină.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc Nu luați Prostatilen-Zinc dacă: sunteți alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), aveți insuficiență renală, aveți infarct miocardic, aveți cardioscleroză, sunteți alergic la proteinele vitelor cornute mari. Atenţionări şi precauţii Se administrează cu precauție la pacienții cu ateroscleroză, cu risc crescut de trombembolii. Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu indicațiile medicului pentru a evita supradozarea și dezvoltarea hipervitaminozei E. La administrarea preparatului timp îndelungat în doze mari trebuie de monitorizat timpul de coagulare a sângelui. Copii și adolescenți Nu este indicat la copii. Prostatilen-Zinc împreună cu alte medicamente Nu luați Prostatilen-Zinc dacă administrați produse de fier, argint, medicamente cu pH bazic (hidrocarbonatul de sodiu, trisamin), anticoagulantele indirecte (dicumarin, neodicumarin). Vitamina E crește acțiunea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene și antiinflamatoarelor steroidiene (diclofenac sodic, ibuprofen, prednizolon); micșorează acțiunea cardiotoxică a glicozidelor cardiace (digitoxină, digoxină) vitaminelor A și D. Administrarea vitaminei E în doze mari poate produce deficit de vitamina A. Vitamina E și metaboliții săi posedă acțiune antagonistă cu vitamina K. Vitamina E crește eficacitatea medicamentelor anticonvulsivante la pacienții cu epilepsie. Colesteramina, colestipol, uleiurile minerale micșorează absorbția vitaminei E. Sarcina și alăptarea Prostatilen-Zinc nu este indicat pentru femei. Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor Nu sunt date. Totuși acest medicament poate produce vertij și vedere încețoșată la unii pacienți, de aceea în timpul tratamentului nu se recomandă de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Acest medicament conţine alcool cetostearlilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Sarcina și alăptarea

Prostatilen-Zinc nu este indicat pentru femei.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luați Prostatilen-Zinc Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Înainte de administrare: rupeţi un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare, trageți de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul primar. Supozitorul se administrează adulților rectal profund.

Cu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5-10 zile. Cu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi. Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul și severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie sau tratament complex). La necesitate, cura de tratament poate fi repetată peste 1-6 luni. Dacă utilizaţi mai mult Prostatilen-Zinc decât trebuie Până în prezent nu sunt înregistrate cazuri de supradozaj. Dacă uitaţi să luaţi Prostatilen-Zinc Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Prostatilen-Zinc Dacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Au fost raportate cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile): reacții de hipersensibilitate, inclusiv hiperemie, erupții, modificări la locul de administrare, inclusiv senzație de usturime. La administrarea îndelungată a vitaminei E în doze mari sunt posibile micșorarea capacității de coagulare a sângelui, hemoragii gastrointestinale, hepatomegalie, creatinurie, senzație de fatigabilitate, slăbiciune, cefalee, greață, amețeli, încețoșarea vederii. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Prostatilen-Zinc Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizați acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Prostatilen-Zinc Substanțele active sunt prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat și acetat de -tocoferol. Fiecare supozitor conține 0,03 g de prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat 0,1 g, acetat de -tocoferol 0,1 g. Celelalte componente sunt: apă purificată, polisorbat 80, alcool cetostearilic, grăsimi solide. Cum arată Prostatilen-Zinc și conținutului ambalajului Supozitoare de formă cilindrico-conică, de culoare albă cu nuanță gălbuie până la albă cu nuanță gri. Câte 5 supozitoare în blister din PVC. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SAP "Lekhim-Harkov", Ucraina 61115 Harkov, str.Severin Pototski, 36 Fabricantul SAP "Lekhim-Harkov", Ucraina 61115 Harkov, str.Severin Pototski, 36 Acest prospect a fos aprobat în Ianuarie 2021 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Puteţi raporta reacţiile adverse şi către compania locală responsabilă pe sistemul de farmacovigilență al acestui produs, www.tpi-pharm.md, [email protected], 022-404236.

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g, supozitoare?

Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei.

Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g, supozitoare se elibereaza cu reteta?

Da, Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g, supozitoare se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g, supozitoare?

Substanța activă din Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g, supozitoare este PROSTATILENUM + ZINCI SULFAS + TOCOPHEROLUM.

Sub ce forma se prezinta Prostatilen-Zinc 0,03 g/0,1 g/0,1 g, supozitoare?

Se prezintă sub formă de supozitoare, 0,03 g/0,1 g/0,1 g.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.