Fișă tehnică · Proneuro 500 mg/4 ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: N06BX06
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 500 mg/4 ml
Doze și mod de administrare
Doze şi mod de administrare Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 500 mg până la 2000 mg pe zi, în funcție de severitatea simptomelor. Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular. Intravenos se administrează sub formă de injecţie lentă (timp de 3-5 minute, în funcţie de doza administrată) sau prin perfuzie intravenoasă (viteza: 40-60 picături pe minut). Doza zilnică maximă – 2000 mg. Durata tratamentului depinde de evoluția maladiei și este determinată de către medic. La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. Soluția injectabilă este destinată pentru administrare unică. Soluția se administrează imediat după deschiderea fiolei. Orice cantitate rămasă de medicament trebuie nimicită. Medicamentul poate fi amestecat cu toate soluțiile perfuzabile izotonice, precum și cu soluția pefuzabilă hipertonică de glucoză. La necesitate se va prelungi tratamentul cu medicamentul sub formă de soluție orală. Copii Experiența de utilizare la copii este limitată.
Interacțiuni
Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni Citicolina potenţează efectele levodopei. A nu se administra concomitent cu medicamentele, care conţin meclofenoxat.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea Nu sunt date suficiente privind utilizarea citicolinei la femeile gravide. Lipsesc date privind trecerea citicolinei în laptele matern şi acţiunea lui asupra fătului. În sarcină şi perioada de alăptare medicamentul se indică doar în cazul, când beneficiile terapeutice scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar.