Fișă tehnică · Promedol-ZN 20 mg/ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: N02AB
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Concentrație: 20 mg/ml

Acțiune farmacologică

Ce este Promedol-ZN şi pentru ce se utilizează Substanţa activă a preparatului Promedol-ZN este denumită trimeperidina şi aparţine grupului analgezicelor puternice, cunoscute şi sub denumirea de opioide. Promedol-ZN este utilizat pentru: dureri severe în caz de tumori maligne, arsuri, traume grave, în timpul pregătirii pentru intervenţie chirurgicală şi în perioada postoperatorie, în spasmul musculaturii netede a organelor interne şi vaselor sanguine, inclusiv în caz de ulcer gastric şi duodenal, colici intestinale, hepatice şi renale, constipaţii dischinetice, infarct miocardic, şoc cardiogen, angină pectorală, nevrite acute, corp străin în vezica urinară, rect, uretră, parafimoză, prostatită acută. În componenţa premedicaţiei şi în timpul anesteziei în calitate de preparat antişoc, pentru neuroleptanalgezie (în asociere cu neurolepticele). Dacă aveți întrebări cu privire la efectul medicamentului Promedol-ZN, sau pentru ce scop a fost prescris dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră.

Doze și mod de administrare

Adulţilor se administrează subcutanat, intramuscular câte 0,5-1,5 ml soluţie 20 mg/ml (10-30 mg trimeperedină). Dozele maxime pentru adulţi: la o priză – 2 ml soluţie 20 mg/ml (40 mg), nictemerală – 8 ml soluţie 20 mg/ml (160 mg).

Doza trebuie redusă vârstnicilor, persoanelor cu tulburări psihice, pacienţilor cu insuficienţă hepatică şi renală.

Copiilor cu vârsta peste 2 ani în funcţie de vârstă: pentru copiii de 2-3 ani doza la o priză constituie 0,15 ml soluţie 20 mg/ml (3 mg de trimeperidină), zilnică maximă – 0,6 ml (12 mg); 4-6 ani: la o priză – 0,2 ml (4 mg), zilnică maximă – 0,8 ml (16 mg); 7-9 ani: la o priză

– 0,3 ml (6 mg), zilnică maximă – 1,2 ml (24 mg); 10-12 ani: la o priză – 0,4 ml (8 ml), zilnică maximă – 1,6 ml (32 mg); 13-16 ani: la o priză – 0,5 ml (10 mg), zilnică maximă – 2 ml (40 mg).

Copii

Acest medicament nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
În cazul administrării concomitente cu alte preparate cu acţiune deprimantă asupra sistemului
nervos central este posibilă potenţarea reciprocă a efectelor. Administrarea îndelungată a
barbituricelor (în special a fenobarbitalului) sau a analgezicelor opioide provoacă toleranţă
încrucişată.
Promedol-ZN este compatibil cu neurolepticele (haloperidol, droperidol), colinoliticele,
spasmoliticele miotrope, antihistaminicele.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Nu se administrează în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră.

Insuficiență renală

insuficienţei renale. Convulsiile se observă cel mai frecvent la copii. Dezvoltarea efectelor toxice depinde de sensibilitatea individuală faţă de receptorii opioizi. Starea comatoasă se manifestă prin pupile îngustate, depresia respiraţiei, ceea ce poate confirma supradozajul. Dilatarea pupilelor confirmă dezvoltarea hipoxiei. Edemul pulmonar după supradozaj este cauza frecventă a deceselor. La administrarea repetată este posibilă dezvoltarea toleranţei şi dependenţei medicamentoase. Este posibilă euforia. Se administrează cu precauţie în caz de tulburări ale funcţiilor hepatice și renale, hipertireoză, hipertrofia prostatei, impotenţă, şoc, miastenie, afecţiuni inflamatoare ale tractului gastrointestinal, precum şi pacienţilor cu vârsta peste 60 ani. Nu se admite consumul alcoolului. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune În cazul administrării concomitente cu alte preparate cu acţiune deprimantă asupra sistemului ner

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →