Fișă tehnică · Privituss 708 mg/100 ml, suspensie orală
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R05DB21
- Forma farmaceutică: suspensie orală
- Concentrație: 708 mg/100 ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Adulţi: 5 ml de trei ori pe zi
Copii: de la 2 până la 4 ani: 2 ml de două ori pe zi;
de la 4 până 7 ani: 3 ml de două ori pe zi de la 7 până 15 ani: 5 ml de două ori pe zi
Pentru măsurarea 2-3-5ml se va utiliza linguriţa marcată din ambalaj. Durata tratamentului: 7 zile.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile.
Chiar dacă efectele centrale secundare ale levocloperastinei sunt semnificativ reduse, medicamentul
poate interacţiona atât cu substanţele care deprimă cât şi care stimulează sistemul nervos central.
Trebuie să se ţină cont de posibilitatea amplificării efectului substanţelor cu acţiune
antihistaminică/antiserotoninică şi la un nivel mai mic a mio-relaxantelor aşa ca papaverin.
Consumul de alcool poate intensifica efectele adverse ale medicamentului.
Sarcină și alăptare
sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, informaţi medicul sau farmacistul.
Sarcina
Deși studiile de toxicitate efectuate pe animale în timpul sarcinii nu au evidențiat activitate teratogenă
și toxicitate fetală, medicamentul nu se administrează în primele luni de sarcină și în perioada
ulterioară, numai în caz de necesitate reală și sub supravegherea directă a medicului.
Alăptare
Evitați să luați Privituss în timpul alăptării.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
La dozele terapeutice, Privituss nu induce sedarea şi nu are nicio influență asupra capacității de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.