Fișă tehnică · Prednisolon 5 mg/g, unguent
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D07AA03
- Forma farmaceutică: unguent
- Concentrație: 5 mg/g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Extern. Unguentul se aplică în strat subțire pe suprafeţele afectate ale pielii de 1-3 ori pe zi. Pe suprafeţe afectate, pentru intensificarea efectului, pot fi aplicate pansamente oclusive. Se recomandă evitarea aplicării unguentului pe suprafețe mai mari decât 10% din suprafața totală a corpului pe o durată mai lungă de 1 săptămână de tratament continuu.
Durata tratamentului depinde de caracterul afecțiunei și eficacitatea terapiei și de regulă constituie 6-14 zile. Nu se recomandă utilizarea medicamentul mai mult de 14 zile fără a consulta un medic.
Copii și adolescenți
În cazul utilizării medicamentului la copii cu vârsta mai mare de 1 an este necesar de exclus măsurile ce duc la absorbția sporită a corticosteroidului (pansamente de încălzire, imobilizatoare și ocluzive), durata tratamentului se micșorează până la 3-7 zile. (vezi pct. 4.4).
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La utilizarea unguentului Prednisolon, nu există date despre interacțiuni cu alte medicamente.
Pe parcursul tratamentului se evită vaccinarea.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Corticosteroizii traversează bariera placentară. Efectul asupra fătului poate fi deosebit de pronunțat
atunci când prednisolonul este aplicat pe suprafețe mari. Prednisolon unguent este contraindicat
pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.