Fișă tehnică · Povidon-iodin 200 mg, ovule
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: G01AX11
- Forma farmaceutică: ovule
- Concentrație: 200 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
În infecții ușoare se recomandă de administrat 1 ovul o dată pe zi timp de 7 zile, în cazuri mai severe sau cu efect terapeutic insuficient, tratamentul poate fi prelungit cu încă 7 zile, câte 1 ovul o dată pe zi.
În infecții persistente, prelungite, tratamentul poate fi prelungit, iar ovulele pot fi administrate de 2 ori pe zi.
Copii și adolescenți
Povidon-iodin ovule este contraindicat la fetele preadolescente.
Mod de administrare
Pentru utilizare vaginală.
Ovulul se eliberează de ambalaj şi după umectarea cu apă se introduce profund în vagin, seara, înainte de culcare.
Este importantă umectarea ovulului cu apă înaintea introducerii în vagin, pentru a asigura dizolvarea maximă a substanţei active și pentru a preveni iritaţia locală.
Nu trebuie întreruptă administrarea medicamentului chiar dacă apar sângerări menstruale. Se recomandă utilizarea tampoanelor igienice în timpul tratamentului.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacţiune
Complexul iod povidonă este eficace la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Complexul
reacționează cu proteinele și alți compuși organici nesaturați, conducând la scăderea eficacității sale.
Utilizarea concomitentă a iod povidonei şi a medicamentelor care conţin compuși enzimatici pentru
tratamentul rănilor poate să scadă eficacitatea acestora.
Nu trebuie utilizate în același timp antiseptice care conţin mercur, agenti oxidanti, saruri alcaline si
substante acide, săruri de argint, taurolidină sau peroxid de hidrogen şi soluţie alcoolică de acid
benzoic deoarece pot reduce efectul ambelor substanţe.
Medicamentele care conțin iod povidonă atunci când sunt utilizate în același timp sau imediat după
antiseptice care conțin octenidină pot determina decolorări întunecate temporare în zonele afectate.
Iod povidona poate determina rezultate fals pozitive la anumite teste diagnostice cum sunt:
determinarea sângerărilor oculte în fecale şi urină, şi glicozuriei.
Iod povidona poate determina reducerea captării iodului de către glanda tiroidă, ceea ce poate
interfera cu rezultatele unor teste diagnostice (de exemplu, scintigrafia tiroidiană, determinarea
iodului legat de proteine (PBI), testul cu iod radioactiv) și poate interacţiona cu terapia pe bază de iod
a tiroidei. Pentru obţinerea unor rezultate obiective, se recomandă o perioadă suficient de lungă (cel
puțin 1-2 săptămâni) de întrerupere a tratamentului pe termen lung cu iod înaintea efectuării
scintigrafiei tiroidiene (vezi pct. 4.3).
Nu se administrează concomitent în tratament prelungit şi repetat iod povidonă şi litiu.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, deoarece iodul absorbit
traversează bariera fetoplacentară și se excretă în laptele matern.
Povidon-iodin poate avea un efect spermicid și, de aceea, nu este recomandat dacă planificați o
sarcină.