Fișă tehnică · Povidon-Iodin 100 mg/g, unguent

Doze

Unguentul se aplică în strat subțire pe pielea curată și uscată de 3–4 ori pe zi. În cazul unei rani grav inflamate sau purulente, unguentul poate fi aplicat mai des, adică de 4–6 ori pe zi. Intervalele dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore. După aplicare dacă este necesar, rana poate fi acoperită cu un pansament sau bandaj, în funcție de suprafaţa cutanată afectată și gravitatea rănii. Tratamentul poate dura câteva zile.

Copii

La nou-născuți și sugari cu vârsta mai mică de 6 luni, unguentul Povidon-Iodin trebuie utilizat în cantități minime și numai la recomandarea medicului după o evaluare strictă a raportului beneficiu/ risc (vezi pct. 4.4).

Mod de administrare

Povidon-Iodin este doar pentru administrare topică cutanată.

cu alte medicamente și alte forme de interacţiune
Complexul iod povidonă îşi exercită efectul bactericid la pH cuprins în intervalul 2,0–7,0. Este de
așteptat ca acest complex să reacționeze cu proteinele și alți compuși organici nesaturați, conducând
la scăderea eficacității sale.
Utilizarea concomitentă a Povidon-Iodin unguent şi a unor medicamente care conţin compuși
enzimatici pentru tratamentul rănilor poate să scadă eficacitatea acestora.
Medicamentele care conţin mercur, săruri de argint, taurolidină sau peroxid de hidrogen pot
interacționa cu iod povidona și nu trebuie administrate concomitent.
Pividon-Iodin unguent nu trebuie utilizat concomitent cu agenți reducători, săruri alcaline și reactanți
acizi.
Trebuie evitată utilizarea pe termen lung, în special pe suprafețe mari, la pacienții tratați concomitent
cu litiu, deoarece este posibilă absorbția unor cantități mai mari de iod.
Medicamentele care conțin iod povidonă utilizate concomitent sau imediat după aplicarea
antisepticelor care conțin octenidină și aplicate pe aceleași suprafețe sau pe suprafețe adiacente pot
determina întunecarea tranzitorie a culorii în zonele implicate.
Datorită efectului oxidant, iod povidona poate determina rezultate fals pozitive la anumite teste
diagnostice pentru determinarea sângerărilor oculte în fecale şi urină, şi glicozuriei.
Absorbția iodului din iod povidonă poate interfera cu teste ale funcției glandei tiroide. În timpul
utilizării, iod povidona poate determina reducerea absorbţiei iodului de către tiroidă; aceasta poate
interfera cu rezultatele unor investigaţii diagnostice tiroidiene (scintigrafia tiroidiană, determinarea
iodul legat de proteine (PBI), proceduri diagnostice cu iod radioactiv) şi poate face imposibil un
tratament planificat pe bază de iod radioactiv (radioterapie cu iod). După întreruperea tratamentului
este necesară o perioadă adecvată înainte de a se repeta scintigrafia.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Datorită capacității iodului de a traversa placenta și a se excreta în laptele matern și din cauza creșterii
sensibilității fătului și a nou-născutului la iod, Povidon-Iodin unguent trebuie utilizat în timpul sarcinii
și alăptării numai în cazuri strict indicate și numai la recomandarea unui medic.
Trebuie neapărat evitată o posibilă ingestie a medicamentului de către sugar.