Fișă tehnică · Polygynax® 35000 UI/35000 UI/100000 UI, capsule moi vaginale

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: G01AA51
Forma farmaceutică: capsule moi vaginale
Concentrație: 35000 UI/35000 UI/100000 UI

Acțiune farmacologică

Ce este POLYGYNAX şi pentru ce se utilizează Grupă farmacoterapeutică: antiinfecţioase şi antiseptice în ginecologie (G: sistemul genitourinar și hormoni sexuali) Cod ATC: G01AA51. Acesta este un medicament antiinfecțios pentru uz topic. POLYGYNAX capsule moi vaginale este o asociere de 3 substanţe active: - Două antibiotice: • Neomicina care aparține familiei aminoside. • Polimixina B care aparține familiei polipeptidelor. - Un antifungic: • Nistatină care aparține familiei polienelor. Permite distrugerea unor ciuperci microscopice sau pentru a bloca creșterea acestora. POLYGYNAX este indicat pentru tratamentul local al infecţiilor vaginale sensibile la substanțele active din componența acestui medicament (neomicină, polimixina B și nistatină). Acest medicament este destinat pentru adulți.

Doze și mod de administrare

Administrare vaginală.

Doar pentru adulţi.

Cura de tratament constituie 12 zile.

Mod de administrare

O capsulă se introduce adânc în vagin, de preferință în poziție culcată, seara înainte de somn.

Sfaturi practice

- Tratamentul trebuie însoţit de măsuri de igienă (folosirea lenjeriei din bumbac, evitarea lavajului vaginal, folosirea tamponului intern în timpul tratamentului) şi, dacă este posibil, suprimarea factorilor favorizanţi.

- Tratamentul partenerului variază in funcţie de caz.

- În timpul ciclului menstrual nu trebuie întrerupt tratamentul.

- Tratamentul este compatibil cu prezervativele masculine din latex și poliizopren (a se vedea p.4.5)

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Combinații contraindicate
- Prezervative masculine din poliuretan, prezervative feminine și diafragme.
Risc de rupere
- Spermicide
Orice tratament local vaginal poate inactiva acţiunea contaceptivelor locale spermicide.
4.6 Fertilitate,Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Datorită prezenței unui aminosid, neomicină, care poate provoca un risc ototoxic și posibilitatea
absorbției sistemice, utilizarea acestui medicament nu este recomandată în timpul sarcinii.
Alăptarea
Din cauza imaturității sistemului digestiv al nou-născutului și proprietăților farmacocinetice ale
acestui medicament, prescrierea sa nu este recomandată în timpul alăptării.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Acest medicament nu trebuie utilizat în cursul sarcinii, decât dacă este absolut necesar, conform
recomandărilor medicului dumneavoastră. Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul
tratamentului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece el poate decide, dacă este necesar de
a merge mai departe cu acest tratament.

Insuficiență renală

insuficienţă renală. O utilizare prelungită expune, de asemenea, la un risc crescut de eczeme alergice. 5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăţi farmacodinamice Grupă farmacoterapeutică: antiinfecţioase şi antiseptice în ginecologie (G. sistemul genito-urinar și hormoni sexuali) Cod ATC: G01AA51. Medicamentul prezintă o combinație de neomicină, polimixină B şi nistatină. Mecanism de acțiune Neomicina este un antibiotic aminoglicozidic. Ținta Neomicinei este subunitatea ribozomală 30S, care induce inhibarea sintezei proteinelor bacteriene odată cu apariția proteinelor nefuncționale. Proteinele aberante pătrund în membrana celulară, îi modifică permeabilitatea și perturbă alte procese bacteriene vitale, ducând la activitate bactericidă. Polimixina B este un antibiotic polipeptidic. Polimixina B interacționează cu fosfolipidele membranei microorganismului (lipopolizaharidă bacteriană gram-negativă), ducând la dezorganizarea membranei urmată de

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →