Fișă tehnică · Polcortolon TC 23,12 mg/0,58 mg/g, spray cutanat, suspensie

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: D07CB01
Forma farmaceutică: spray cutanat, suspensie
Concentrație: 23,12 mg/0,58 mg/g

Acțiune farmacologică

Ce este Polcortolon TC şi pentru ce se utilizează Polcortolon TC este un medicament combinat, care conţine 2 substanţe active: tetraciclină şi triamcinolonă. Tetraciclina este un antibiotic cu spectru larg de acţiune antibacteriană. Triamcinolona este un corticosteroid cu potenţă moderată, cu acţiune aintiinflamatoare, antipruriginoasă şi de reducere a permeabilităţii vasculare. Polcortolon TC acţionează asupra bacteriilor sensibile către tetraciclină din focarul de inflamaţie, diminuează procesele inflamatorii locale, reduce eritemul şi pruritul. Pentru ce se utilizează Tratamentul local al proceselor inflamatorii cutanate, complicate cu infecţii provocate de microorganisme sensibile la tetraciclină, inclusiv: - maladii alergice cutanate, complicate cu infecţie bacteriană secundară; - combustii şi degerături de gradul I; - ulcere trofice ale gambei.

Doze și mod de administrare

Adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani

Suprafeţele afectate se pulverizează cu un jet de suspensie, ţinând flaconul în poziţie verticală, cu capul dispersor în sus, la o distanţă de 15-20 cm de la suprafaţă afectată, timp de 1-3 secunde. Se administrează de 2-4 ori pe zi, la intervale regulate de timp.

Aerosol inflamabil. Nu pulverizaţi deasupra unei flăcări deschise sau unei alte surse de aprindere. Notă: Se vor proteja ochii de nimerirea medicamentului pulverizat.

Medicamentul pulverizat nu se va inhala.

Înainte de fiecare utilizare flaconul se agită energic de câteva ori.

După fiecare utilizare a medicamentului se vor spăla minuţios mâinile cu apă şi săpun. Copii cu vârsta sub 3 ani

Medicamentul nu se utilizează la această categorie de pacienţi.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
În timpul tratamentului nu se vor aplica concomitent alte medicamente, deoarece acest fapt poate
afecta concentraţia substanţelor active la locul de aplicare şi determina interacţiuni medicamentoase
sau iritaţie cutanată.

Sarcină și alăptare

, sarcina şi alăptarea
Sarcina şi alăptarea
Medicamentul nu se va administra în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →