Fișă tehnică · PASK - sodiu 5,52 g 5,52 g, pulbere pentru soluţie orală

PASK-sodiu se administrează doar în asociere cu alte remedii antituberculoase.

Doze

Adulți: câte 8-12 g (2-3 plicuri) pe zi, divizate în 2-3 prize.

La pacienții cașectici (cu masa corporală sub 50 kg) şi în caz de tolerabilitate redusă la medicament doza se reduce până la 4-8 g pe zi.

Copii și adolescenți

Copiilor și adolescenților se administrează câte 200-300 mg/kg greutate corporală pe zi, divizând doza zilnică în 2-4 prize. Nu există informații care să ateste restricționarea utilizării în siguranță a acestui medicament la copiii din nicio grupă de vârstă. Doza zilnică maximă – 12 g.

Grupe speciale de pacienți

Pacienți cu insuficiență renală

Pacienților cu insuficiență renală (cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) se indică doza zilnică de 8 g, divizată în 2 prize.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Lipsesc informații cu privire la necesitatea reducerii dozei pacienților cu insuficiență hepatică, însă în timpul tratamentului se recomandă monitorizarea testelor funcționale hepatice.

Pacienți vârstnici

Lipsesc informații privind administrarea medicamentului la pacienții vârstnici.

Mod de administrare

Pentru a diminua acțiunea iritantă asupra mucoasei gastrice, medicamentul se va administra după mese. Conţinutul plicului se dizolvă prin amestecare continuă în 100 ml (1/2 pahar) apă fiartă. Soluţia se va utiliza imediat după preparare.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Pentru a evita dezvoltarea rezistenţei medicamentoase a micobacteriilor, în tratamentul tuberculozei
se administrează concomitent câteva medicamente cu diverse mecanisme de acţiune. Tratamentul
combinat reţine dezvoltarea rezistenţei microbiene şi potenţează acţiunea fiecărui medicament.
PASK-sodiu întârzie dezvoltarea rezistenței micobacteriilor tuberculoase la izoniazidă și
streptomicină. În asociere cu izoniazida este posibilă dezvoltarea anemiei hemolitice.
La administrarea concomitentă cu aminobenzoați are loc reducerea eficacității PASK-sodiu.
La administrarea concomitentă cu anticoagulante are loc potenţarea acţiunii anticoagulantelor,
datorită inhibării sintezei protrombinei în ficat de către PASK-sodiu.
Probenecidul (remediu uricozuric) încetinește eliminarea medicamentului; ca rezultat, se mărește
concentrația plasmatică a PASK-sodiu și riscul de toxicitate (se recomandă reducerea dozei).
PASK-sodiu încetinește absorbția vitaminei B12 și acidului folic, provocând, astfel, avitaminoză, de
asemenea, tulburări ale absorbției xilozei și fierului. Dacă pe parcursul tratamentului cu PASK-sodiu
este necesară suplimentarea cu vitamina B12, aceasta se va administra parenteral.
Pe parcursul tratamentului se interzice fumatul şi consumul de alcool.

sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea deveni gravidă sau intenţionaţi să deveniţi
gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice
medicament.
Utilizarea în sarcină şi în perioada de alăptare este contraindicată.