Fișă tehnică · Nifuroxazid-Sperco 200 mg/5 ml, suspensie orală

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: A07AX03
Forma farmaceutică: suspensie orală
Concentrație: 200 mg/5 ml

Acțiune farmacologică

Ce este Nifuroxazid-Sperco şi pentru ce se utilizează Nifuroxazid-Sperco este un medicament ce conține substanța activă numită nufuroxazidă. Nifuroxazida prezintă activitate antibacteriană locală împotriva unor specii de bacterii Gram-pozitive și Gram-negative în lumenul intestinal. Nifuroxazid-Sperco este indicat pentru tratamentul diareei acute, provocate de infecții, la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani.

Doze și mod de administrare

Se administrează pe cale orală, indiferent de aportul de alimente, la intervale egale de timp. Înainte de utilizare suspensia trebuie agitată. Pentru dozare se utilizează lingurița dozatoare conținută în ambalaj (capacitatea de 5 ml), cu gradație la interval de 2,5 ml.

Copii cu vârsta peste 2 ani: câte 5 ml suspensie de 3 ori pe zi.

Adulți: câte 5 ml suspensie de 4 ori pe zi.

Doza zilnică maximă de nifuroxazidă este de 800 mg. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.

Nifuroxazid-Sperсo nu se administrează la copii cu vârsta sub 2 ani.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu se recomandă administrarea nifuroxazidei concomitent cu sorbenți, medicamente care conțin
alcool, medicamente care pot provoca reacții de tip disulfiram și medicamente cu efect deprimant la
nivelul sistemului nervos central.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi însărcinată, încercaţi
să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.
Sarcina.
Informațiile privind utilizarea nifuroxazidei în tratamentul femeilor gravide sunt limitate. Studiile
efectuate la animale nu au evidenţiat efecte toxice asupra reproducerii. Nifuroxazida poate, potențial,
produce mutații. Prin urmare, nifuroxazida nu este recomandată în timpul sarcinii și nu trebuie
administrată de către femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează metode contraceptive eficiente.
Alăptarea.
Nu se cunoaște dacă nifuroxazida sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Deoarece
nifuroxazida are o biodisponibilitate scăzută (absorbția din tractul gastrointestinal este de 10-20% din
doza administrată), cantitatea sa în laptele matern este probabil scăzută. Cu toate acestea, nu poate fi
exclus un efect asupra florei intestinale a sugarilor alăptați. Din cauza datelor clinice insuficiente
privind utilizarea sa, tratamentul cu nifuroxazidă în timpul alăptării nu este recomandat.
Fertilitate. Studiile efectuate pe animale nu au furnizat informații suficiente despre efectul
nifuroxazidei asupra fertilității.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →