Fișă tehnică · Nicergolin-LF 30 mg, capsule

Doza zilnică recomandată este de 30-60 mg și poate fi divizată în 1-3 prize, administrate la intervale egale de timp între ele. Doza și durata tratamentului depind de severitatea simptomelor și de răspunsul individual al pacientului la tratament.

Vârstnici (vârsta peste 65 ani)

Nu este necesară ajustarea dozei în cazul pacienţilor din această grupă de vârstă, conform studiilor farmacocinetice şi de tolerabilitate a nicergolinei.

Copii și adolescenți sub 18 ani

Nicergolina nu este indicată pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Eficacitatea și siguranța administrării medicamentului din această categorie de pacienți nu au fost stabilite. Prin urmare, nu există recomandări privind dozarea medicamentului.

Pacienții cu tulburări ale funcției renale

Deoarece excreția renală este principalul mod de eliminare a nicergolinei și metaboliților săi, la pacienții cu funcție renală afectatăse recomandă ca medicamentul să fie administrat în doze mai mici.

Mod de administrare și durata administrării

Doar pentru administrare orală.

Cu excepția cazului în care se specifică altfel, comprimatele trebuie luate în timpul meselor, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid.

Dacă este prescrisă administrarea o dată pe zi, atunci se recomandă administrarea întregii doze zilnice de 30 mg (1 capsulă) în timpul micului dejun.

Datorită faptului că dinamica pozitivă este, de obicei, observată după 4-6 săptămâni de la începerea tratamentului, se recomandă administrarea medicamentului pentru o perioadă lungă de timp.

Durata utilizării medicamentului nu este limitată atunci când este utilizat conform recomandărilor. La anumite intervale de timp (cel puțin la fiecare 6 luni), medicul trebuie să evalueze oportunitatea continuării tratamentului cu acest medicament.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nicergolina trebuie utilizată cu prudenţă în cazul tratamentului concomitent cu următoarele
medicamente:
Antihipertensive: nicergolina poate potența efectul ecestora. Nicergolina poate potența efectul
cardiotrop al beta-blocantelor.
Simpatomimetice (alfa și beta): nicergolina reduce efectul vasoconstrictor al simpatomimeticelor,
deoarece este un antagonist al receptorilor alfa-adrenergici.
Medicamente metabolizate de CYP 2D6: deoarece nicergolina este metabolizată prin acțiunea
citocromului CYP 2D6, nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii sale cu medicamentele
metabolizate de același sistem enzimatic.
Antiagregante și anticoagulante (de exemplu, acid acetilsalicilic): crește efectul asupra hemostazei
și, astfel, poate potența prelungirea timpului de sângerare. În acest caz, se recomandă controlul
timpului de sângerare.
Medicamente care pot influența metabolismul acidului uric: nicergolina poate determina o creștere
simptomatică a nivelului seric de acid uric.
Medicamente nootrope: este necesară ajustarea dozei de nicergolină.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi
însărcinată sau dacă alăptaţi.
Sarcina
Nu există date clinice adecvate privind utilizarea nicergolinei la femeile gravide. Riscul potenţial
pentru om nu este cunoscut. Nicergolin-LF nu trebuie luat în timpul sarcinii decât dacă este indicat
de medicul dumneavoastră.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă nicergolina se excretă în laptele matern. Prin urmare, utilizarea nicergolinei în
timpul alăptării nu este recomandată.