Fișă tehnică · Neurocytin, soluţie perfuzabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: B05BB04
Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă

Acțiune farmacologică

Ce este NEUROCYTIN şi pentru ce se utilizează NEUROCYTIN este o soluție salină cu o cantitate echilibrată de săruri (electroliți) și citicolină. Citicolina contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului, contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale. În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea sindromului posttraumatic. De asemenea citicolina contribuie la creşterea nivelului activităţii cerebrale, reduce nivelul amneziei (pierderea memoriei), ameliorează starea în tulburările conştiinţei, cele senzitive şi motorii, survenite după atac cerebral. Medicamentul restituie deficitul volumului sângelui circulant, de asemenea posedă efect dezintoxicant în rezultatul scăderii concentrației produselor toxice în sânge și activarea eliminării apei din organism. NEUROCYTIN se utilizează în: faza acută a tulburărilor cerebrale vasculare, complicaţii şi urmări ale tulburărilor cerebrale vasculare; traumatism cranio-cerebral şi urmările lui; tulburările neurologice (de cunoaştere, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale.

Doze și mod de administrare

Administrare intravenoasă.

Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 50 ml până la 200 ml pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe minut).

Tratament: primele 2 săptămâni câte 50-100 ml de 2 ori pe zi intravenos. Doza zilnică maximă – 200 ml.

În afecţiuni acute şi urgente efectul terapeutic maxim este atins la indicarea medicamentului în primele 24 ore.

Dozele şi durata tratamentului depind de severitatea leziunilor cerebrale și se stabilesc în mod individual de către medic.

Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Copii

Nu există date suficiente privind utilizarea medicamentului la copii.

Interacțiuni

cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni

Citicolina intensifică efectul levodopei.
A nu se administra concomitent cu medicamentele, care conţin meclofenoxat.
La utilizarea diureticelor economisitoare de potasiu, inhibitorilor enzimei de conversie a
angiotensinei (ACE) și preparatelor de potasiu crește riscul dezvoltării hiperkaliemiei.
La administrarea concomitentă a medicamentului cu glicozidele cardiace crește efectul toxic al
ultimelor datorită prezenței în soluție a ionilor de Ca2+.
Medicamentul nu este compatibil cu cefamandolul, amfotericina, alcoolul etilic, tiopentalul, acidul
aminocaproic, metaraminolul, ampicilina, vibramicina și monociclina.
E posibilă creșterea retenției sodiului în organism la administrarea concomitentă a antiinflamatoarelor
nesteroidiene,
androgenilor,
hormonilor
anabolice,
estrogenilor,
mineralocorticoizilor,
corticotropinei, vasodilatatoarelor sau ganglioblocantelor.
Datorită prezenței lactatului, care alcalinizează pH-ul, Neurocytin trebuie utilizat cu precauție cu
medicamentele, eliminarea renală a cărora depinde de valorile pH-ului.
Clearance-ul renal al salicilaților, barbituricelor, litiului poate scădea, iar a simpatomimeticelor și
remediilor stimulante (cum ar fi sulfatul de dexamfetamină, clorhidratul de fenfluramină) – poate
crește.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se
administra acest medicament.
În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare NEUROCYTIN se va administra doar la recomandarea
medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru
făt sau sugar.

Insuficiență renală

insuficiență renală acută; - hiperhidratare extracelulară; edem pulmonar, edem cerebral. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare În caz de hemoragie intracraniană persistentă a nu se depăşi doza de 100 ml pe zi şi viteza perfuziei intravenoase de 30 picături/minut. Este necesară monitorizarea sângelui privind conținutul de electroliți, pH și pCO2, lactat. Utilizarea soluțiilor intravenoase poate provoca supraîncărcare cu lichid și/sau soluție, hiperhidratare, manifestări de stază și edem pulmonar. Riscul de a dezvolta o diluție este invers proporțional cu concentrația de electroliți. Riscul de supraîncărcare cu soluție, cauzând manifestări de stază cu edeme periferice și edem pulmonar, direct proporțional cu concentrația de electroliți. În cazul apariției oricărei manifestări a reacției de hipersensibilitate de întrerupt imediat administrarea soluției și de efectuat tratament corespunzător. Deoarece medicamentul conține la