Neurocytin, soluţie perfuzabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este NEUROCYTIN şi pentru ce se utilizează NEUROCYTIN este o soluție salină cu o cantitate echilibrată de săruri (electroliți) și citicolină. Citicolina contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului, contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale. În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea sindromului posttraumatic. De asemenea citicolina contribuie la creşterea nivelului activităţii cerebrale, reduce nivelul amneziei (pierderea memoriei), ameliorează starea în tulburările conştiinţei, cele senzitive şi motorii, survenite după atac cerebral. Medicamentul restituie deficitul volumului sângelui circulant, de asemenea posedă efect dezintoxicant în rezultatul scăderii concentrației produselor toxice în sânge și activarea eliminării apei din organism. NEUROCYTIN se utilizează în: faza acută a tulburărilor cerebrale vasculare, complicaţii şi urmări ale tulburărilor cerebrale vasculare; traumatism cranio-cerebral şi urmările lui; tulburările neurologice (de cunoaştere, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza NEUROCYTIN Nu utilizaţi NEUROCYTIN: dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la componentele medicamentului; dacă aveţi un tonus sporit al sistemului nervos parasimpatic, însoţit de tulburări ale ritmului cardiac, constipaţii, transpiraţie excesivă; dacă aveți un volum excesiv al sângelui circulant (hipervolemie);

–

dacă aveți un nivel crescut de sodiu, potasiu, calciu sau clor în sânge; dacă aveți o creștere anormală a rezervei alcaline din sânge (alcaloză); dacă aveți un nivel crescut de lactat în sânge (acidoză lactică); dacă aveți tensiune arterială foarte crescută; dacă aveți probleme serioase cu inima (insuficiență cardiacă decompensată); dacă se elimină puţină urină (oligurie) sau nu se elimină deloc (anurie); dacă aveți probleme serioase cu ficatul (insuficiență hepatică); dacă aveți probleme serioase cu rinichii (insuficiență renală); dacă aveți un exces de apă extracelular; dacă suferiți de edem pulmonar (exces de lichid în plămâni) sau edem cerebral (creșterea în volum a creierului ca consecință a sporirii nivelului de lichid în țesuturile lui).

Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă: aveţi boli neurologice; aveți probleme cu inima; aveți tensiune arterială crescută; aveți probleme cu rinichii; dacă aveţi probleme cu suprarenalele; aveți probleme cu ficatul; aveţi picioarele umflate (edeme periferice); vi se administrează produse din sânge; urmați tratament cu digitalice (în boli de inimă); aveți un nivel crescut de zahăr în sânge (diabet zaharat). Medicul dumneavoastră vă va supraveghea şi este posibil să dorească să efectueze testări suplimentare (din sânge şi din urină), precum și ECG. Copii Nu există date suficiente privind utilizarea NEUROCYTIN la copii. NEUROCYTIN împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi: – levodopă (utilizată în parkinsonism); – medicamentele, care conţin meclofenoxat (utilizat în caz de tulburări de memorie); – diuretice care reţin potasiul în organism (medicamente utilizate pentru a creşte volumul de urină), cum sunt amilorid, spironolactonă şi triamteren; – medicamente care scad tensiunea arterială din grupul inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (de exemplu, captopril, enalapril, lisinopril); – preparate de potasiu; – glicozide cardiace (medicamente utilizate pentru tratamentul bolilor de inimă); – antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv salicilați, de exemplu diclofenac, indometacină, acid acetilsalicilic (utilizate în tratamentul bolilor inflamatorii); – hormoni sexuali androgeni și estrogeni, anabolice steroidiene; – hormoni mineralocorticoizi, de exemplu aldosteron, deoxicorticosteron (utilizați pentru a regla echilibrul de apă și săruri); – corticotropină (hormon care controlează activitatea glandei suprarenale);

–

medicamente care dilată vasele sanguine (utilizate pentru a scădea tensiunea arterială și în patologia vasculară); barbiturice, de exemplu fenobarbital, amobarbital (utilizate în tulburări de somn); litiu sulfatul de dexamfetamină, clorhidratul de fenfluramină (medicamente stimulante).

Medicamentul nu este compatibil cu cefamandolul, amfotericina, alcoolul etilic, tiopentalul, acidul aminocaproic, metaraminolul, ampicilina, vibramicina și monociclina. NEUROCYTIN soluţie perfuzabilă nu se amestecă cu alte medicamente în acelaşi recipient. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare NEUROCYTIN se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În unele cazuri reacţiile din partea sistemului nervos central (dureri de cap, ameţeli) pot influenţa negativ asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. NEUROCYTIN conține sodiu și potasiu Acest medicament conţine: 15,05 mmol (sau 346 mg) sodiu pe doza de 100 ml; 30,10 mmol (sau 692 mg) sodiu pe doza de 200 ml. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu conţinut controlat de sodiu. Acest medicament conţine: 0,53 mmol (sau 21 mg) potasiu pe doza de 100 ml, adică practic „nu conţine potasiu”. 1,06 mmol (sau 42 mg) potasiu pe doza de 200 ml. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu funcţie renală diminuată sau la pacienţii care urmează o dietă cu conţinut controlat de potasiu.

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi NEUROCYTIN Utilizaţi întotdeauna NEUROCYTIN exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 50 ml până la 200 ml pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe minut). Tratament: primele 2 săptămâni câte 50-100 ml de 2 ori pe zi intravenos. Doza zilnică maximă – 200 ml. În afecţiuni acute şi urgente efectul terapeutic maxim este atins la indicarea medicamentului în primele 24 ore. Dozele şi durata tratamentului depind de severitatea leziunilor cerebrale și se stabilesc în mod individual de către medic. La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. Copii Nu există date suficiente privind utilizarea medicamentului la copii.

Mod de administrare Administrare intravenoasă. Se indică sub formă de perfuzie intravenoasă cu rata de 40-60 picături pe minut. Dacă utilizaţi mai mult NEUROCYTIN decât trebuie Supradozajul sau administrarea prea rapidă a soluției poate duce la tulburări ale echilibrului hidroelectrolitic, fenomene de alcaloză, decompensare cardiopulmonară, manifestate prin modificări ale dispoziției, oboseală, sufocare, slăbiciune musculară, sete patologică, eliminare excesivă de urină, tulburări de gândire, tulburări de ritm cardiac. La pacienții cu valori reduse ale calciului în sânge se pot dezvolta tonus muscular crescut, fasciculații și convulsii tetanice. În acest caz e necesar de oprit imediat administrarea medicamentului și de adresat la medic. Dacă uitaţi să utilizaţi NEUROCYTIN Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puțin probabil să se uite să vi se administreze NEUROCYTIN soluţie perfuzabilă. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă încetaţi să utilizaţi NEUROCYTIN Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital: umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi la respiraţie şi înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare bruscă). De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) reacții alergice, inclusiv erupţii cutanate, pete de culoare violetă, mâncărime, urticarie localizată sau generalizată, tuse, strănut, dificultăți de respirație; modificări ale nivelurilor de săruri (potasiului, calciului, sodiului, clorului) în serul sanguin, creștere anormală a rezervei alcaline din sânge (alcaloză metabolică), exces de acid în organism datorat excesului de clorură (acidoză hipercloremică), exces de lichid în organism (hipervolemie); halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate), atac de panică; dureri puternice de cap, ameţeli, vertij; creşterea frecvenţei contracţiilor cardiace; creşterea sau scăderea tensiunii arteriale; senzație de sufocare (dispnee); greaţă, vomă, diaree; creşterea temperaturii corpului, tremurături, umflături, transpiraţie excesivă; modificări la locul injectării. inflamație, edem, mâncărime, înroșire, durere, senzație de arsură, amorțeală.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează NEUROCYTIN A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 ºC, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.