Fișă tehnică · Neomycin 11.72 mg/g, spray cutanat, suspensie

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: D06AX04
Forma farmaceutică: spray cutanat, suspensie
Concentrație: 11.72 mg/g

Acțiune farmacologică

Ce este Neomycin şi pentru ce se utilizează Neomycin spray cutanat, suspensie conţine substanţa activă neomicina, care este un antibiotic cu spectru larg de acţiune. Acţionează asupra multor bacterii gram-pozitive şi gram-negative. Neomycin se utilizează în: - afecţiuni purulente ale pielii, în special provocate de stafilococi (de ex., furunculoză, streptodermie); - complicaţii purulente în afecţiunile alergice ale pielii (utilizat împreună cu un grup de medicamente numit corticosteroizi); - arsuri şi degerături infectate, de dimensiuni reduse.

Doze și mod de administrare

Suprafeţele afectate se pulverizează cu un jet de suspensie, ţinând flaconul în poziţie verticală, cu capul dispersor în sus, la o distanţă de 15-20 cm de la suprafaţă afectată, timp de 1-3 secunde. Se administrează de 2-3 ori pe zi, la intervale regulate de timp.

Notă: Se vor proteja ochii de nimerirea medicamentului pulverizat.

Medicamentul pulverizat nu se va inhala.

Înainte de fiecare utilizare flaconul se agită energic de câteva ori.

După fiecare utilizare a medicamentului se vor spăla minuţios mâinile cu apă şi săpun.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
La administrarea externă a medicamentului conform recomandărilor privind indicaţiile terapeutice şi
regimul de dozare nu s-au semnalat interacţiuni cu alte medicamente.
Nu se recomandă administrarea locală concomitentă a două sau mai multe medicamente, deoarece
acest fapt poate afecta concentraţia substanţelor active la locul aplicării sau poate provoca hiperemia
tegumentelor.
Administrarea îndelungată a medicamentului concomitent cu alte remedii nefro- şi ototoxice (de ex.,
gentamicină, acid etacrinic, colistină) poate potenţa toxicitatea neomicinei.

Sarcină și alăptare

, sarcina şi alăptarea
Siguranţa administrării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită.
Medicamentul se va administra în timpul sarcinii doar în cazul, când beneficiul scontat pentru mamă
depăşeşte riscul potenţial pentru făt.
Din cauza riscului de manifestare a acţiunii sistemice femeile gravide şi mamele care alăptează
trebuie să respecte cu stricteţe recomandările enumerate în pct. 4.2 şi 4.4.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →