Fișă tehnică · Neohemodez 60 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: B05BB04
Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
Concentrație: 60 mg/ml

Acțiune farmacologică

Ce este Neohemodez şi pentru ce se utilizează Neohemodez este o soluţie, care se administrează prin picurare intr-o venă (perfuzie intravenoasă). Neohemodez este un înlocuitor al volumului plasmatic, care este utilizat pentru mărirea proprietăților de suspensie a sângelui, îi reduce viscozitatea. Neohemodez nu pot fi utilizate în calitate de soluții perfuzabile uzuale (ca înlocuitor al volumului plasmatic). Acest medicament este indicat pentru: dezintoxicarea organismului în boli infecţioase, însoţite de toxicoză; boala arşilor în faza de intoxicaţie (zilele 2-5); boala actinică acută în faza de intoxicaţie; peritonită şi ocluzie intestinală (în perioada pre- şi postoperatorie); edeme cauzate de afecţiuni renale cronice tireotoxicoză; sepsis; afecţiuni hepatice în faza insufecienței hepatice.

Doze și mod de administrare

Preparatul se administrează intravenos prin perfuzie cu viteza 20-40 picături/min. În prealabil încălzindu-l până la temperatura 35-37ºC.

Pentru adulţi doza la o priză constituie 400 ml; copiilor cu vârsta de 6-9 ani – până la 100 ml;pentru copii cu vîrsta între 10-15 ani – până la 150 ml. Perfuziile repetate de medicament se administrează conform indicaţiilor terapeutice, dar nu mai devreme decât după 10-12 ore după administrarea precedentă. Cura de tratament – nu mai mult de 5 zile.

Administrarea medicamentului, în special la pacienţii în stare gravă necesită supravegherea medicului.

1 Copii şi adolescenţi:

Medicamentul se va administra copiilor de la vârsta de 6 ani.

Lipseşte experienţa de administrare a medicamentului copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Mod de administrare

Administrare intravenoasă.

Soluția este pentru administrare intravenoasă printr-un set de administrare sterilă și non-pirogenică folosind tehnica aseptică. Echipamentul trebuie să fie pregătit cu soluția pentru a preveni intrarea aerului în sistem.

Soluția trebuie inspectată vizual pentru detectarea particulelor și a decolorării înainte de administrare. Nu se administrează decât dacă soluția este limpede, fără particule vizibile și sigiliul este intact. Administrați imediat după introducerea setului de perfuzie.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu este determinată. În soluţia de Neohemodez nu se adaugă alte remedii medicamentoase.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Soluţia perfuzabilă nu se administrează în timpul sarcinii.
Alăptarea
Întrucât nu se știe dacă Neohemodez este excretat în laptele uman, aceasta nu se recmandă de
administrat mamelor care alăptează.

Insuficiență renală

insuficiență renală, sindrom nefrotic). Soluţia perfuzabilă conţine peste 1 mmol (sau peste 39 mg) potasiu/doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu funcţie renală diminuată sau la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de potasiu. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Nu este determinată. În soluţia de Neohemodez nu se adaugă alte remedii medicamentoase. 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Preparatul nu se administrează în timpul sarcinii. Alăptarea Deoarece nu se cunoaşte dacă preparatul trece în laptele matern, nu se recomandă administrarea lui în perioada de alăptare. 4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje În timpul tratamentului se recomandă abţinere de la conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajelor potenţial periculoase, deoarece administrarea medicamentului poate provoca apariţia efectelor adverse ca cefalee, vertij. 4.8

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →