Fișă tehnică · Neobutin® Retard 300 mg, comprimate cu eliberare prelungită

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: A03AA05
Forma farmaceutică: comprimate cu eliberare prelungită
Concentrație: 300 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Neobutin Retard și pentru ce se utilizează Medicamentul Neobutin Retard conține substanța activă maleat de trimebutină și aparține grupului de medicamente utilizate pentru a trata tulburările funcționale ale intestinului. Neobutin Retard este utilizat la adulți în: • Tratamentul simptomatic al durerii, crampelor și disconfortului la nivelul abdomenului, senzației de balonare (flatulență), tulburări motorii intestinale cu modificarea frecvenței scaunelor (diaree sau constipație), dispepsie, arsuri la stomac, eructații, greață, vărsături asociate cu boli funcționale ale tubului digestiv şi ale căilor biliare (forma neerozivă a bolii de reflux gastroesofagian, colelitiază, disfuncție a tractului biliar, sindrom de colon iritabil, disfuncție a sfincterului Oddi, sindrom postcolecistectomie); Modul de acțiune al Neobutin Retard Simptomele bolilor funcționale ale tractului gastro-intestinal apar din cauza funcției musculare necorespunzătoare, care provoacă tulburări ale contracțiilor intestinale (peristaltism). Maleatul de trimebutină este capabil să restabilească activitatea normală a mușchilor intestinali fără a afecta sistemul nervos central. Dacă nu există nicio îmbunătățire sau vă simțiți mai rău, trebuie să consultați un medic.

Doze și mod de administrare

Doze

Adulți

Câte 300 mg de 2 ori pe zi (cu pauză de 12 ore).

Durata de tratament al durerii abdominale asociate cu boli funcționale ale tractului digestiv și tractului biliar, inclusiv sindromul colonului iritabil, este de 28 de zile.

Pentru a evita recidiva sindromului de colon iritabil după tratament (4 săptămâni), în perioada de remisie, se recomandă continuarea tratamentului în doză de 300 mg pe zi timp de 12 săptămâni.

Mod de administrare

Administrare orală.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost efectuate studii de interacțiune.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile nu au evidențiat date despre efectul negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate
acestea, din cauza lipsei datelor necesare, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este
contraindicată.
Alăptarea
Nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării din cauza lipsei de date fiabile care
să confirme siguranța medicamentului în această perioadă. Dacă este necesară utilizarea
medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →