Fișă tehnică · Neiralgin B, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: A11DB
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Doze și mod de administrare
Doze şi mod de administrare Doze În cazul simptomelor acute şi severe: o injecţie (2 ml soluţie) se administrează, de obicei, o dată pe zi pentru a obţine în sânge o concentraţie ridicată a substanţelor active. Când faza acută s-a ameliorat şi în cazul unor simptome mai puţin severe, se administrează o injecţie de 2-3 ori pe săptămână. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii Neiralgin B nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani. Mod de administrare Aministrare intramusculară. Soluţia injectabilă se administrează profund în ţesutul muscular pentru a evita reacţiile adverse cardiovasculare (vezi pct. 4.4 şi 4.8).
Interacțiuni
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Tiamina este degradată de soluţiile care conţin sulfiţi. Alte vitamine pot fi inactivate în prezenţa produselor de degradare ale vitaminei B1. Dozele terapeutice de vitamina B6 pot reduce efectul Ldopa. De asemenea, au loc interacţiuni cu izoniazida (INH), D-penicilamina şi cicloserina. Efectele adverse cardiace pot creşte atunci când lidocaina administrată parenteral este administrată concomitent cu epinefrină sau norepinefrină. Interacţiuni au loc, de asemenea, cu sulfonamide. În cazul unui supradozaj cu anestezice locale, epinefrina sau norepinefrina nu trebuie utilizate concomitent.
Sarcină și alăptare
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea În timpul sarcinii şi perioada de alăptare doza zilnică sigură de vitamina B6 este de până la 25 mg. Deoarece conţinutul de vitamină B6 într-o fiolă de Neiralgin B care conţine 2 ml soluţie este de 100 mg, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare.