Fișă tehnică · Naftifin 10 mg/g, cremă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D01AE22
- Forma farmaceutică: cremă
- Concentrație: 10 mg/g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Naftifin este destinat doar pentru aplicare topică pe piele și pe suprafaţa unghiilor.
Doze
Pentru tratamentul infecţiilor fungice cutanate medicamentul se aplică o dată pe zi, în cazul infecţiilor micotice ale unghiilor - de 2 ori pe zi. Pielea afectată şi zonele adiacente se spală, se usucă minuţios, apoi se aplică crema şi se masează uşor.
Pentru a preveni recidivarea infecţiei tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin 2 săptămâni după vindecarea clinică.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită (experienţa de utilizare e insuficientă).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Durata tratamentului și frecvența administrărilor
- în infecţii micotice ale pielii şi pliurilor cutanate – 2-4 săptămâni (la necesitate până la 8 săptămâni);
- în afecțiunile pielii cauzate de Candida – 4 săptămâni;
- în caz de afectare a unghiilor se aplică de 2 ori pe zi timp de până la 6 luni.
1
Pacienţii trebuie informaţi despre măsurile igienice uzuale necesare în scopul de a preveni reinfectarea.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente sau alcool etilic.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Din motive de precauție, trebuie evitată utilizarea de Naftifin cremă în timpul sarcinii și alăptării.
Nu sunt disponibile date privind efectele asupra fertilității la om.