Fișă tehnică · Lincomicină-Darnița 300 mg/ml, soluţie injectabilă

Doze şi mod de administrare Înainte de administrarea preparatului se face proba intradermică pentru sensibilitate la lincomicină. Adulţi. A. Administrare intramusculară Doza uzuală constituie: 1. 600 mg fiecare 24 ore. 2. În infecţii grave – câte 600 mg fiecare 12 ore (sau mai frecvent), se determină în raport cu gravitatea infecţiei). B. Administrare intravenoasă Doza uzuală constituie: 1. De la 600 mg până la 1 g fiecare 8-12 ore. 2. În infecţii grave aceste doze pot fi crescute. 3. În stări care pun în pericol viaţa doza zilnică, administrată intravenos, poate fi crescută până la 8 g. Copii cu vârsta mai mare de 1 lună. A. Administrare intramusculară 1. 10 mg/kg/zi, o injecție. 2. În infecţii grave – 10 mg/kg fiecare 12 ore sau mai frecvent. B. Administrare intravenoasă 10-20 mg/kg/zi; în funcție de gravitatea infecţiei pot fi administrate în câteva doze, în conformitate cu regulile generale de diluţie şi perfuzare.

Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi renală La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală creşte timpul plasmatic de înjumătăţire a lincomicinei, aceasta impune reducerea frecvenţei administrării lincomicinei la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală. Dacă tratamentul cu lincomicină este necesară la pacienţii cu reducerea considerabilă a funcţiei hepatice, doza recomandată este de 25-30% din doza administrată pacienţilor cu funcţia renală păstrată. Durata tratamentului se stabileşte individual. Infecţii produse de streptococul beta-hemolitic. Durata tratamentului trebuie să fie mai mare de 10 zile. Mod de adminitrare Dizolvare și viteza perfuziei Doza pentru administrare sub formă de perfuzie se calculează în felul următor: 1 g lincomicină se dizolvă într-o cantitate nu mai puțin de 100 ml soluție corespunzătoare de solvent (soluție 0,9% clorură de sodiu), durata perfuzie trebuie să fie nu mai puțin de o oră. Tabelul 1 Doza 600 mg 1g 2g 3g 4g

volumul solventului 100 ml 100 ml 200 ml 300 ml 400 ml

Durata perfuziei 1 oră 1 oră 2 ore 3 ore 4 ore

Dozele indicate pot fi administrate repetat, frecvenţa administrărilor se determină după necesitate, iar doza nictemerală nu trebuie să fie mai mare de 8 g. Notă! Se pot dezvolta reacţii adverse severe din partea sistemului cardiovascular şi respirator dacă preparatul e administrează în concentraţii mai mari decât cele recomandate sau cu o frecvenţă mai mare.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune In vitro a fost determinat antagonismul dintre lincomicină și eritromicină, aceste două preparate nu se recomandă de administrat concomitent din cauza importanței clinice. Lincomicina poate bloca transmiterea neuro-musculară, ceea ce poate intensifica acțiunea altor blocante neuro-musculare; lincomicina se va administra cu precauție la pacienții, care administrează aceste preparate.

Fertilitate, sarcina şi alăptarea Nu au fost efectuate studii a potențialului teratogen al lincomicinei pe animale și studiile clinice adecvat controlate al influenței lincomicinei asupra sarcinii. Lincomicina nu se va administra în sarcină, cu excepția cazurilor, când tratamentul este esențial. A fost raportat prezența lincomicinei în laptele matern uman în concentrații 0,5-2,4 mcg/ml. Deoarece există posibilitatea dezvoltării reacțiilor adverse severe cauzate de lincomicină la sugari, trebuie luată decizi întreruperii alăptării la sân sau întreruperii tratamentului în funcție de beneficiului preparatului pentru mamă.