Fișă tehnică · Lincomicin-Zdorovie 300 mg/ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: J01FF02
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 300 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Dozele şi modul de administrare trebuie determinate în funcţie de gradul de severitate a infecţiei, starea pacientului şi sensibilitatea agentului patogen. Licomicina nu se va administra intravenos în bolus ca soluție nedizolvată. Preparatul se va administra numai sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata nu mai mică de o oră (vezi mai jos Mod de administrare).
Doze Adulţi Se va administra intravenos (vezi mai jos Mod de administrare) în doză de 600 mg până la 1 g fiecare 8-12 ore. Aceste doze pot fi crescute în funcție de severitatea infecției. În stări grave cu pericol pentru viață se administrează intravenos în doză până la 8 g pe zi.
Copii Se va administra intravenos în doză de la 10 până la 20 mg/kg/zi în funcție de severitatea infecției, aceste doze pot fi administrate în câteva prize conform recomandărilor mai jos Mod de administrare.
Administrarea la pacienţii cu tulburări ale funcţiei hepatice şi/sau renale La necesitatea tratamentului cu lincomicină a pacienţilor cu tulburări severe ale funcţiei hepatice şi/sau renale, doza medicamentului constituie 25-30% din doza recomandată pentru pacienţii cu funcţie renală/hepatică intactă.
Mod de administrare Administrare intravenoasă.
Dizolvarea și viteza perfuziei Doza pentru perfuzia intravenoasă se calculează în modul următor: 1 g lincomicină se dizolvă în nu mai puțin de 100 ml soluția de solvent corespunzătoare (de exemplu, soluție clorură de sodiu 0,9% sau glucoză 5%), durata perfuzie trebuie să fie nu mai mică de 1 oră.
| Doza | Volumul solventului | Durata perfuziei |
|---|---|---|
| 600 mg | 100 ml | 1 oră |
| 1g | 100 ml | 1 oră |
| 2g | 200 ml | 2 ore |
| 3g | 300 ml | 3 ore |
| 4g | 400 ml | 4 ore |
Dozele indicate pot fi administrate repetat, frecvenţa administrărilor se determină după necesitate, iar doza zilnică nu trebuie să depășească doza maximă recomandată de lincomicină, ce constituie 8 g.
Notă! Se pot dezvolta reacţii adverse severe din partea sistemului cardiovascular şi respirator dacă preparatul se administrează în concentraţii mai mari decât cele recomandate și cu o viteză de perfuzie mai mare.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Poate fi potenţată acţiunea blocantelor neuromusculare (vezi pct. 4.4)
La administrarea orală concomitentă a amestecurilor de caolină-pectină se inhibă absorbţia
lincomicinei cu 90%. Prin urmare, pentru a evita astfel de interacţiuni, aceste amestecuri trebuie
administrate nu mai târziu, decât cu 2 ore până sau peste 3-4 ore după administrarea
lincomicinei.
In vitro a fost demonstrat antagonismul dintre lincomicină și eritromicină și macrolide înrudite
chimic. Datorită posibilei relevanței clinice, ambele medicamente nu trebuie administrate
concomitent.
Lincomicina poate influenţa asupra rezultatelor testelor de determinare a fosfatazei alcaline în
plasmă. Ca rezultat se poate determina o creştere falsă a nivelului enzimei.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea medicamentului în sarcină e posibilă numai dacă este strict necesar, când medicul
dumneavoastră consideră că beneficiul potenţial pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.
Lincomicina trece în laptele matern, astfel medicul fie că va întrerupe tratamentul sau vă va indica
să întrerupeţi temporar alăptarea la sân, în funcţie de raportul beneficii/riscuri.
