Fișă tehnică · Ketoconazol 20 mg/g, cremă

Doze şi mod de administrare Ketoconazol 20 mg/g cremă se utilizează la adulți. În cazul tinea pedis crema se aplică de 2 ori pe zi. Durata uzuală a tratamentului pentru infecţii uşoare este de 1 săptămână. Pentru infecţii mai grave sau mai extinse (de exemplu implicând talpa sau părţile laterale ale picioarelor) tratamentul trebuie continuat câteva zile după ce toate semnele şi simptomele au dispărut, pentru a preveni recidivele. Durata uzuală de tratament este de 4-6 săptămâni. În cazul altor infecţii crema se aplică pe zonele afectate 1 dată sau de 2 ori pe zi, în funcţie de gravitatea infecţiei. Tratamentul trebue continuat câteva zile după dispariţia tuturor semnelor şi simptomelor. Durata uzuală a tratamentului în cazul infecţiilor fungice şi tinea versicolor constitue 2-3 săptămâni, în cazul tinea cruris - 2-4 săptămâni şi 3-4 săptămâni în tratamentul tinea corporis. Durata uzuală a tratamentului pentru dermatita seboreică este 2-4 săptămâni, unde se aplică terapia de întreţinere 1 dată sau 2 ori pe săptămână. Dermatita seboreică este o afecţiune cronică şi recidiva este foarte probabilă. Diagnosticul trebuie reevaluat dacă nu se observă o ameliorare clinică după 4 săptămâni. Măsurile generale de igienă trebuie respectate pentru a controla sursele de infecţie sau reinfecţie. Mod de administrare Pentru administrare cutanată. Copii și adolescenți Există date limitate privind utilizarea Ketoconazol 20 mg/g cremă la copii și adolescenți.

Interacţiuni cu alte medicamente și alte forme de interacţiune Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile Ketoconazol 20 mg/g cremă cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea Nu există studii adecvate şi bine controlate la femeile însărcinate sau care alăptează. Datele dintr-un număr limitat de sarcini expuse nu au indicat efecte adverse ale ketoconazolului administrat local asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/nou-născutului. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere la doze care nu sunt relevante pentru administrarea topică de ketoconazol. Concentrațiile plasmatice ale ketoconazolului nu sunt detectabile după administrarea topică a Ketoconazol 20 mg/g cremă pe tegument la femeile care nu sunt gravide. Nu sunt riscuri cunoscute referitoare la utilizarea Ketoconazol 20 mg/g cremă în timpul sarcinii sau alăptării.