Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Ketavel Gel 12,5 mg/g, gel

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: M02AA27
  • Forma farmaceutică: gel
  • Concentrație: 12,5 mg/g

Acțiune farmacologică

ZĂ Ketravel Gel este un medicament analgezic din grupul medicamentelor numite medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Ketavel Gel este utilizat pentru tratamentul afecțiunilor dureroase și inflamatorii de origine traumatică sau degenerativă ale articulațiilor, tendoanelor (structuri de cuplare a mușchilor la oase), ligamentelor (țesutul conjunctiv dur care menține oasele împreună) și mușchilor. Ketavel Gel își exercită efectul prin prevenirea sau reducerea formării substanțelor care provoacă durere și inflamație la nivelul articulațiilor, tendoanelor, ligamentelor si mușchilor. Când gelul este aplicat local, acesta reduce durerea și umflarea la locul de aplicare

Doze și mod de administrare

Doze/ frecvența și durata administrării

Ketavel Gel poate fi aplicat pe zona dureroasă și inflamată de 2-3 ori pe zi.

Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 7,5 g (care corespunde aproximativ cu o frâșie de gel de 14 cm).

Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.

Mod de administrare

Ketavel Gel este aplicat topic.

Gelul trebuie aplicat prin fricționare ușoară pentru a asigura o absorbție completă. Trebuie evitat contactul cu mucoasele, inclusiv cu cea oculară.

Informații suplimentare referitor la populații speciale de pacienți

Pacienți cu insuficiență renală/hepatică:

Cu toate că la aplicarea gelului efectele sistemice sunt minime, efectele sistemice ale medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) pot apărea in funcție de gradul de absorbție transdermică, cantitatea de gel aplicată, suprafața de aplicare, gradul de integritate a pielii, durata tratamentului și aplicarea oricărui pansament ocluziv (afectarea sistemului digestiv și rinichilor). Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat cu precaulie la pacienții cu insuficiență renală, sau hepatică severă.

Utilizarea la copii și adolescenți

Utllizarea la copii sub 6 ani nu este recomandată.

Pacienli vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei la pacientii vârstnici.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Deoarece dexketoprofenul nimerește în circuitul sistemic în cantități foarte mici, interacțiuni
cu medicamente și alte substanțe sunt observate rar.
Nu trebuie utllizat cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, din cauza riscului crescut de
reacții adverse.
Informații suplimentare privind grupe speciale de pacienți:
Nu există studii cu privire la interacțiune în grupe speciale de pacienți.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Utilizarea Ketavel Gel nu este recomandată în timpul trimestrului trei de sarcină. Ketavel Gel
trebuie utilizat cu precauție în primul și al doilea trimestru de sarcină.
Alăptarea
Dacă alăptați, consultați medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Ketavel Gel nu
este recomandat în perioada de alăptare.

Insuficiență renală

insuficiență renală/hepatică: Cu toate că la aplicarea gelului efectele sistemice sunt minime, efectele sistemice ale rnedicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) pot apărea in funcție de gradul de absorbție transdermică, cantitatea de gel aplicată, suprafața de aplicare, gradul de integritate a pielii, durata tratamentului și aplicarea oricărui pansament ocluziv (afectarea sistemului digestiv și rinichilor). Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat cu precaulie la pacienții cu insuficiență renală, sau hepatică severă. Utilizarea la copii și adolescenți Utllizarea la copii sub 6 ani nu este recomandată. Pacienli vdrstnici Nu este necesard ajustarea dozei la pacientii vdrstnici.