Fișă tehnică · Ipigrix® 5 mg/ml, soluţie injectabilă

Doze

Dozele şi durata tratamentului se determină individual, în funcție de severitatea afecțiunii.

Afecțiuni ale sistemului nervos periferic, miastenie şi sindrom miastenic Doza constituie 5-15 mg ipidacrină administrată intramuscular sau subcutanat de 1-2 ori pe zi (1 ml soluție injectabilă IPIGRIX 5 mg/ml sau IPIGRIX 15 mg/ml).

Durata tratamentului constituie de la 1 lună pînă la 2 luni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată de câteva ori, cu pauze de 1-2 luni între cure.

Pentru prevenirea dezvoltării crizelor miastenice în cazul tulburărilor grave a transmisiei neuromusculare, medicamentul se administrează perioade scurte de timp în doze de 15-30 mg ipidacrină (1-2 ml soluție injectabilă IPIGRIX 15 mg/ml). Apoi tratamentul se continuă cu ipidacrină sub formă de comprimate, mărind doza până la 20-40 mg (1-2 comprimate) de 5-6 ori pe zi.

Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă) Dozele și durata tratamentului sunt determinate individual. Doza nictemerală maximă uneori poate constitui 200 mg. Durata tratamentului constituie de la o lună până la 1 an.

Atonie intestinală

Doza constituie 20 mg ipidacrină de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului constituie 1-2 săptămâni.

Pacienți pediatrici

Siguranța utilizării medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită.

Mod de administrare

Se administrează intramuscular sau subcutanat.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La administrarea concomitentă a ipidacrinei cu medicamentele care au acțiune deprimantă asupra
sistemului nervos central are loc potențarea efectului sedativ.
Administrarea concomitentă a ipidacrinei cu alţi inhibitori ai colinesterazei şi M-colinomimetice
potențează acţiunea acestora și intensifică reacțiile adverse.
La pacienţii cu myasthenia gravis creşte riscul dezvoltării crizei colinergice la administrarea
concomitentă a ipidacrinei cu alte preparate colinergice.
Dacă până la iniţierea tratamentului cu Ipigrix s-au administrat ß-adrenoblocante, creşte riscul de
apariție a bradicardiei.
Cerebrolizina îmbunătățește acțiunea ipidacrinei asupra funcțiilor cerebrale.
Alcoolul potenţează reacţiile adverse a preparatului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Ipidacrina crește tonusul uterului și poate determina naștere prematură și, de aceea, nu poate fi utilizat
în timpul sarcinii vezi „Nu trebuie să luați IPIGRIX în următoarele situații”).
Acest medicament este contraindicat în timpul alăptării (vezi „Nu trebuie să luați IPIGRIX în
următoarele situații”).