Fișă tehnică · Ipigrix® 20 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: N07AA
Forma farmaceutică: comprimate
Concentrație: 20 mg

Acțiune farmacologică

Ce este IPIGRIX şi pentru ce se utilizează Substanța activă din compoziția IPIGRIX, clorhidratul de ipidacrină (în continuare denumită ipidacrină) este un inhibitor reversibil al colinesterazei. IPIGRIX este utilizat pentru: - tratamentul afecțiunilor sistemului nervos periferic (nevrită, polinevrită, polineuropatie, poliradiculoneuropatie, miastenie și sindrom miastenic de etiologie diversă); - tratamentul unor tipuri de paralizii și pareze; - în perioada de recuperare după afecţiuni organice ale sistemului nervos central (SNC) asociate cu dereglări motorii; - tratamentul complex în afecţiunile demielinizante; - tratamentul tulburărilor de memorie de geneză diversă (boala alzheimer şi alte forme de demenţă senilă); - tratamentul atoniei intestinală.

Doze și mod de administrare

Doze

Dozele se stabilesc în mod individual, în funcție de gravitatea afecțiunii.

Afecțiuni ale sistemului nervos periferic, miastenia și sindromul miastenic Se administrează câte 10-20 mg ipidacrină de 1-3 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 1 până 2 luni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat de mai multe ori, la intervale de 1-2 luni. Pentru obținerea unei doze unice de 10 mg ipidacrină se administrează altă formă farmaceutică (2 ml soluție injectabilă IPIGRIKS 5 mg/ml).

Pentru a preveni dezvoltarea crizei miastenice în cazul tulburărilor grave a conductibilității neuromusculare se administrează parenteral pentru o perioadă scurtă de timp 15-30 mg (1-2 ml soluție injectabilă IPIGRIKS 15 mg/ml). Tratamentul va fi continuat cu IPIGRIX comprimate și doza va fi crescută până la 20-40 mg administrată de 5-6 ori pe zi. Doza zilnică maximă poate ajunge la 240 mg.

Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă) Dozele și durata tratamentului sunt determinate individual. Doza maximă poate ajunge la 200 mg pe zi. Durata tratamentului este de la 1 lună până la 1 an.

Atonie intestinală

Doza constituie 20 mg de 2-3 ori pe zi, timp de 1-2 săptămâni.

Pacienți pediatrici

Siguranța administrării acestui medicament la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani nu a fost demonstrată.

Mod de administrare

Se administrează pe cale orală. Comprimatele trebuie înghițite întregi cu apă.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
IPIGRIX la administrarea concomitentă cu medicamentele deprimante ale SNC, potențează
acțiunea sedativă a acestora. La administrarea concomitentă a ipidacrinei cu alţi inhibitori ai
colinesterazei şi M-colinomimetice potențează acţiunea acestora și intensifică reacțiile adverse.
Administrarea concomitentă a ipidacrinei cu alte preparate colinergice creşte riscul dezvoltării
crizei colinergice la pacienţii cu myasthenia gravis.
Dacă înaintea tratamentului cu IPIGRIX se administrează medicamente beta-blocante, crește riscul
de apariție a bradicardiei.
Cerebrolizina potențează acțiunea ipidacrinei asupra psihicii.
2

Alcoolul intensifică simptomele efectelor adverse ale medicamentului.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau planificați să rămâneți
însarcinată, adresați-vă medicului sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.
IPIGRIX crește tonusul uterului și poate determina naștere prematură și, prin urmare, nu trebuie
utilizat în timpul sarcinii (vezi „Nu trebuie să luați IPIGRIX în următoarele situații”).
Acest medicament nu trebuie administrat în timpul alăptării (vezi „Nu trebuie să luați IPIGRIX
în următoarele situații”).

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →