Fișă tehnică · Ipidacrină-BP 20 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: N07AA
Forma farmaceutică: comprimate
Concentrație: 20 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Ipidacrină-BP şi pentru ce se utilizează Ipidacrină-BP conține ca substanță activă ipidacrina - un inhibitor reversibil al colinesterazei. Ipidacrină-BP se utilizează pentru: − tratamentul bolilor nervilor periferici (nevrita, polinevrita și polineuropatia, poliradiculoneuropatii, miastenie și sindrom miastenic de diversă etiologie); − pentru tratamentul unor tipuri de pareze și paralizii; − în perioada de recuperare dupa boli organice ale sistemului nervos central care decurg cu tulburari de mișcare; − în tratamentul complex al unor boli determinate de pierderea învelișului mielinic al nervilor; − tratamentul tulburarilor de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer si alte forme de demență senilă); − în atonie intestinală (lipsa tonusului intestinului cu dereglarea golirii acestuia).

Doze și mod de administrare

Dozele şi durata tratamentului se determină individual, în funcție de severitatea maladiei.

Maladii ale sistemului nervos periferic, miastenie şi sindrom miastenic:

Se administrează câte 10-20 mg de 1-3 ori pe zi.

Cura de tratament constituie de la o lună până la 2 luni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată de câteva ori, cu pauze de 1-2 luni între cure.

În tulburări severe ale conductibilităţii neuromusculare, pentru prevenirea crizelor miastenice, se administrează 15-30 mg ipidacrină în soluţie injectabilă parenteral, pe o perioadă scurtă, apoi tratamentul continuă cu Ipidacrină-BP 20 mg comprimate, mărind doza până la 20-40 mg (1-2 comprimate) de 5-6 ori pe zi.

Doza zilnică maximă poate ajunge la 240 mg.

Tulburări de memorie de diferită geneză (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă): Doza şi durata tratamentului se stabilesc individual, doza nictemerală maximă uneori poate constitui 200 mg, cura de tratament constituie de la o lună până la un an.

Tratamentul şi profilaxia atoniei intestinale:

20 mg de 2-3 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.

Copii și adolescenți

Până în prezent siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită.

Mod de administrare

Ipidacrină-BP se administrează pe cale orală, cu o cantitate suficientă de lichid.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Ipidacrină-BP potenţează efectul sedativ al medicamentelor cu acțiune inhibantă asupra sistemului
nervos central.
La administrarea concomitentă a medicamentului cu alţi inhibitori ai colinesterazei şi Mcolinomimetice are loc potențarea acţiunii acestuia şi a reacţiilor adverse.
La pacienţii cu miastenia gravis creşte riscul dezvoltării crizei colinergice la administrarea
concomitentă a Ipidacrină-BP cu alte preparate colinergice.
Dacă până la iniţierea tratamentului cu Ipidacrină-BP s-au administrat ß-adrenoblocante, creşte riscul
dezvoltării bradicardiei.
Cerebrolizina potențează acțiunea ipidacrinei. Pot fi folosite concomitent.

Alcoolul potenţează reacţiile adverse a preparatului.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea deveni gravidă sau intenționați să deveniți
gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.
Sarcina
Ipidacrină-BP măreşte tonusul uterului şi poate provoca naştere prematură, de aceea este contraindicat
în sarcină.
Alăptarea
În perioada de alăptare medicamentul este contraindicat.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →