Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Inoseda 250 mg/5 ml, sirop

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: J05AX05
  • Forma farmaceutică: sirop
  • Concentrație: 250 mg/5 ml

Acțiune farmacologică

Ce este INOSEDA şi pentru ce se utilizează INOSEDA conţine substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele infecții virale și pentru a spori imunitatea naturală a organismului și răspunsul imun la infecțiile virale. Medicul dumneavoastră v-a prescris INOSEDA sirop pentru a vă stimula sistemul imunitar să lupte împotriva infecțiilor virale, cum ar fi: − infecții virale care afectează sistemul respirator, gripa; − infecţii determinate de virusuri de tip herpes: virus Herpes simplex tip 1şi 2 (HSV), virusul varicelo-zosterian (VZV) (febră, vezicule dureroase și răni pe corp), infecţii determinate de citomegalovirus (CMV) şi virusul Epstein-Barr (VEB); − veruci genitale (condiloame) – leziuni externe (excluzând localizările perianale sau meatale) ca monoterapie sau ca adjuvant la procedeele convenţionale topice sau chirurgicale; − tratament adjuvant în infecţii cutaneo-mucoase, vulvo-vaginale (subclinice) sau endocervicale provocate de Papilomavirus uman (HPV); − Hepatită virală; − Varicelă severă sau complicată; − Rubeolă severă sau complicată; − Panencefalită sclerozantă subacută (PESS) (inflamație sclerozantă a creierului cauzată de infecția persistentă cu virusul rujeolei).

Doze și mod de administrare

Acest medicament este destinat exclusiv administrării orale.

Dozajul

Doza se stabileşte în funcţie de greutatea corporală a pacientului şi de severitatea bolii. Doza zilnică trebuie divizată în mod regulat pe parcursul zilei.

Adulţi şi vârstnici

Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kg/corp, în general, 3g pe zi, până la maxim 4 g pe zi (20 ml de sirop de 3-4 ori pe zi)

Copii cu vârsta peste 1 an 50 mg/kg/corp, în general, fracţionat în 3-4 doze pe zi, administrat conform tabelului de mai jos:

10-14 kg3 x 5 ml
15-20 kg3 x 5-7,5 ml
21-30 kg3 x 7,5-10 ml
31-40 kg3 x 10-15 ml
41-50 kg3 x 15-17,5 ml

Se recomandă utilizarea măsurii dozatoare inclusă în cutie.

Durata tratamentului

Afecţiuni acute: în afecţiunile cu evoluţie de scurtă durată, durata uzuală a tratamentului este de 5-14 zile. După ameliorarea simptomelor, tratamentul trebuie continuat timp de 1 sau 2 zile, sau mai mult, în funcţie de recomandarea medicului.

Afecţiuni virale cu evoluţie de lungă durată: după ameliorarea simptomelor, tratamentul trebuie administrat încă 1-2 săptămâni sau mai mult, în funcţie de recomandarea medicului.

Afecţiuni recidivante: pentru faza iniţială a tratamentului, se aplică aceleaşi recomandări ca şi pentru tulburări acute. În cursul tratamentului de întreţinere, doza poate fi redusă la 500-1000 mg pe zi. Dacă apar semnele iniţiale sau recidivă, este necesară întoarcerea la doza zilnică pentru faza acută, care trebuie continuată timp de 1-2 zile, după ameliorarea simptomelor. Această schemă terapeutică poate fi repetată de câteva ori, dacă este necesar, conform evaluării stării clinice efectuată de către medic şi la recomandarea acestuia.

Afecţiuni cronice: 50 mg/kg şi zi, administrate fracţionat, după cum urmează:

Cazuri asimptomatice: 30 zile de tratament, 60 zile de pauză.

Simptome uşoare: 60 zile de tratament, 30 zile de pauză.

Simptome severe: 90 zile de tratament, 30 zile de pauză.

Dacă este necesar, aceste doze pot fi repetate, iar pacientul trebuie monitorizat ca pentru afecţiunile recidivante.

Dozele recomandate în indicaţiile speciale

Condiloame genitale externe (condiloma acuminata) sau infecţii endocervicale asociate cu HPV:

Doza zilnică recomandată este de 3 g pe zi timp de 14 - 28 de zile, fie ca monoterapie sau ca adjuvant la procedurile convenţionale topice sau chirurgicale, conform următoarelor scheme de tratament:

a) 14 - 28 zile în tratament continuu la pacienţii cu “risc scăzut”, permiţând ca până la 2 luni sau mai mult de la finalizarea tratamentului să se atingă remisiunea maximă a leziunii, sau

b) 5 zile pe săptămână, 1-2 săptămâni consecutiv pe lună, timp de 3 luni, la pacienţii cu “risc crescut”1, permiţând să se atingă remisiunea maximă până la sfârşitul celei de-a 3-a luni de tratament.

1 Profilul pacientelor cu “risc crescut” de recurenţă sau displazie cervicală în cazul infecţiilor genitale cu HPV este similar şi pentru alte condiţii şi include:

• imunodepresie care rezultă din:

1. infecţii cronice sau recurente în antecedente sau oricare alte BTS (boli cu transmitere sexuală),

2. chimioterapie anticanceroasă,

3. consum zilnic de alcool etilic în exces;

• utilizarea contraceptivelor timp îndelungat (2 ani sau mai mult);

• concentraţii ale folatului eritrocitar ≤ 660nmol/l;

• parteneri sexuali multipli sau schimbarea partenerului de lungă durată;

• contact sexual vaginal frecvent (≥ de 2-6 ori pe săptămână) sau sex anal;

• atopie (predispoziţie ereditară pentru hipersensibilitate);

• diabet zaharat incomplet controlat;

• fumat;

• condiloame genitale de > 2 ani sau > 3 eşecuri terapeutice în antecedente;

• fără antecedente de condiloame cutanate în copilărie.

Doza în PESS:

100 mg/kg şi zi, până la maxim 3-4 g, în mod continuu, cu evaluarea periodică a stării clinice a pacientului şi a necesităţii prelungirii tratamentului.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiuni
Medicamentul trebuie utilizat cu precauţie la pacienții tratați concomitent cu inhibitori ai
xantinoxidazei (de exemplu alopurinol), medicamente care cresc eliminarea acidului uric prin
urină, inclusiv diuretice, atât tiazide (de exemplu hidroclorotiazida, clortalidona,
indapamida), cât și diuretice de ansă (furosemid, torasemidă, acid etacrinic).
INOSEDA poate fi administrat după, dar nu concomitent cu tratamentul cu imunosupresoare,
deoarece poate apărea o influenţă farmacocinetică asupra efectelor terapeutice dorite.
Administrarea concomitentă cu zidovudină (azidotimidină) creşte formarea nucleotidului
zidovudină prin mecanisme multiple, care implică biodisponibilitatea plasmatică crescută a
zidovudinei şi fosforilarea intracelulară crescută a monocitelor din sângele uman. Prin
urmare, INOSEDA sirop amplifică efectul zidovudinei.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte
de a lua acest medicament.
Nu luați INOSEDA dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât dacă medicul dumneavoastră vă
spune altfel..

Insuficiență renală

insuficienţă renală. În timpul tratamentului, la aceşti pacienţi, concentraţiile serice ale acidului uric trebuie monitorizate periodic. La unii pacienţi pot să apară reacţii de hipersensibilitate (urticarie, angioedem, anafilaxie). Tratamentul cu INOSEDA trebuie oprit imediat în aceste cazuri. În cazul tratamentului pe termen lung este posibil să se formeze calculi renali. În cazul tratamentului pe termen lung trebuie monitorizate la toţi pacienţii, periodic, concentraţiile de acid uric din plasmă şi urină, funcţia ficatului, hemoleucograma şi funcţia renală. INOSEDA conţine 500 mg/ ml zaharoză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții cu diabet zaharat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. INOSEDA conține parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216). Poate