Fișă tehnică · Ihtiol 200 mg/g, unguent
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D08AX
- Forma farmaceutică: unguent
- Concentrație: 200 mg/g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Cutanata. Se aplică pe suprafeţele afectate prin fricţionare de 1-2 ori pe zi. La necesitate se aplică pansament ocluziv. Durata tratamentului este determinată de caracterul afecțiunilor.
Grupe speciale de pacienți
Nu există date privind necesitatea ajustării dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta pâna 12 ani.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Dimetil sulfoxidul, alcoolul etilic și glicerina, atunci când sunt aplicate simultan cu Ihtiol unguent,
sporesc absorbția sistemică a ihtiolului și măresc adâncimea pătrunderii ihtiolului în țesuturile moi.
Atunci când se aplică simultan cu alte preparate de uz extern care conțin săruri de iod, alcaloizi,
săruri de metale grele, se pot forma noi compuși cu efect imprevizibil. Prin urmare, medicamentul
nu trebuie utilizat simultan cu alte preparate pentru uz extern.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu sunt date privind utilizarea Ihtiolului unguent în timpul sarcinii sau alăptării. Utilizarea
medicamentului se permite numai după evaluarea raportului beneficiu / risc. În timpul alaptării nu
se recomandă aplicarea ihtiolului pe glande mamare sau mameloane.