Ce este și pentru ce se utilizează
Ihtiol unguent este un medicament pentru administrare cutanată cu proprietați antiseptice, antiinflamatore și anestezice. Efectele farmacologice ale preparatului sunt determinate de acțiunea substanțelor biologic active din compoziția sa. Aceste substanțe biologic active sunt obținute în rezultatul distilării uscate a șistului bituminos. Ihtiol unguent se utilizează în tratamentul complex al următoarelor afecţiuni: erizipel, eczemă, piodermite, furunculoză. La administrarea externă unguentul cu ihtiol practic nu se absoarbe în circuitul sistemic și nu manifestă acțiune resorbtivă. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IHTIOL UNGUENT Nu utilizați ihtiol unguent: – dacă sunteţi alergic la ihtiol sau sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). În cazul apariției unor iritații severe ale pielii sau altor reacții neobișnuite, încetați utilizarea medicametului. Atenționări și precauții Înainte să utilizaţi Ihtiol unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Evitați contactul medicamentului cu mucoase. După aplicarea unguentului spălați minuțios mâinile, pentru a evita nimerirea medicamentului în ochi, nas, gură. Nu utilizați medicamentul în tratamentul plagilor profunde infectate, arsurilor de gradul II și III. În lipsa unui efect terapeutic contactați medicul dumneavoastră pentru a schimba medicația. Copii și adolescenți Experiența de administrare la copii lipsește. Ihtiol unguent împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Dimetil sulfoxidul, alcoolul etilic și glicerina, atunci când sunt aplicate simultan cu Ihtiol unguen, sporesc absorbția sistemică a ihtiolului și măresc adâncimea pătrunderii ihtiolului în țesuturile moi. Atunci când se aplică simultan cu alte preparate de uz extern care conțin săruri de iod, alcaloizi, săruri de metale grele, se pot forma noi compuși cu efect imprevizibil. Prin urmare, nu utilizați Ihtiol unguent simultan cu alte preparate pentru uz extern. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu sunt date privind utilizarea Ihtiolului unguent în timpul sarcinii sau alăptării. Utilizarea medicamentului se permite numai după evaluarea raportului beneficiu / risc. În timpul alaptării nu se recomandă aplicarea ihtiolului pe glande mamare sau mameloane. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu a fost descrisă
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
IHTIOL UNGUENT Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Aplicați Ihtiol unguent pe suprafeţele afectate prin fricţionare de 1-2 ori pe zi. La necesitate puteți aplica pansament ocluziv. Durata tratamentului este determinată de caracterul afecțiunilor. Grupe speciale de pacienți Nu există date privind necesitatea ajustării dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, la pacienții cu insuficiență renală și hepatică. Copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta pâna 12 ani Dacă utilizați mai mult Ihtiol unguent decât trebuie La respectarea recomandărilor privind regimul de dozare supradozajul este imposibil. Este posibilă iritația tegumentelor. În acest caz înlăturați unguentul de pe suprafața iritată a pielii. Dacă accidental ați înghițit unguentul cu ihtiol sau suspectați că cineva l-a înghițit, contactați imediat medicul dumneavoastră sau cea mai apropiată instituție medicală. Luați ambalajul cu dumneavoastră pentru a arăta ce medicament ați utilizat. Dacă uitaţi să utilizați Ihtiol unguent Dacă uitaţi să aplicaţi unguentul la momentul recomandat, aplicaţi-l imediat ce vă reamintiţi, apoi continuaţi conform schemei de aplicare recomandate. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizați Ihtiol unguent Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a întrerupe tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului
Reacții adverse posibile
POSIBILE Ca toate medicamentele, Ihtiol unguent poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Sunt posibile reacții alergice, poate apărea iritarea pielii, în special la începutul tratamentului și la utilizare îndelungată. În cazul apariției unor iritații severe ale pielii sau altor reacții neobișnuite, încetați utilizarea medicametului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
IHTIOL UNGUENT Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu utilizaţi Ihtiol unguent după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Ihtiol unguent Substanţa activă este ihtiol. 1 tub a 25 g unguent conţine ihtiol 5g. Celelalte componente sunt:emulgator T-2, parafină albă moale. Cum arată Ihtiol unguent şi conţinutul ambalajului Medicamentul se prezintă sub formă de unguent de culoare brun-întunecată, cu miros de ihtiol, cu consistență omogenă. Ihtiol unguent este disponibil în cutii cu un tub din aluminiu a câte 25 g unguent însoţit de prospect. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare «Uzina de preparate medicinale din Borisov» Societate pe acțiuni deschisă, Republica Belarus, or. Borisov, str. Ceapaev, 64. tel/fax: + 375 (177) 73 56 12, 73 11 56. Fabricantul «Uzina de preparate medicinale din Borisov» Societate pe acțiuni deschisă, Republica Belarus, or. Borisov, str. Ceapaev, 64. Acest prospect a fost aprobat în Martie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md