MD

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Horosten® 0,25 mg/ml, soluţie cutanată

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: D08AJ10
  • Forma farmaceutică: soluţie cutanată
  • Concentrație: 0,25 mg/ml

Acțiune farmacologică

Horosten conţine în calitate de substanţă activă decametoxina, care este un medicament cu acţiune împotriva bacteriilor, fungilor şi virusurilor. Decametoxina este înalt activă faţă de microorganismele rezistente la antibiotice. Practic nu se absoarbe de pe mucoase, pielea intactă şi suprafaţa plăgilor. Horosten se utilizează pentru: - dezinfectarea mâinilor personalului medical din instituţii medico-sanitare, prelucrarea mâinilor personalului medical înainte şi după efectuarea manoperelor medicale; - prelucrarea porţiunilor pielii, afectate de impetigo stafilococic şi streptococic (boală de piele contagioasă, manifestată prin apariţia unor pustule cu tendinţă de extindere, care se acoperă de cruste groase gălbui), precum şi a porţiunilor adiacente; - prelucrarea uzuală a mâinilor în toate cazurile, când există risc sporit de infectare şi răspândire a microorganismelor patogene; - prelucrarea microtraumelor cutanate; - dezinfectarea igienică a pielii. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HOROSTEN Nu utilizaţi Horosten: - dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la decametoxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii 1 Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Evitaţi nimerirea medicamentului în ochi. La nimerirea accidentală a soluţiei în ochi spălaţi-i cu o cantitate mare de apă curgătoare. Decametoxina creşte sensibilitatea microorganismelor antibioticorezistente la antibiotice. Încălzirea până la temperatura de 37-38 °C înainte de utilizare măreşte considerabil eficacitatea antimicrobiană a medicamentului. Horosten împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Horosten este compatibil cu medicamentele, care conţin substanţe tensioactive cationice (clorură de benzalconiu, etoniu etc). Decametoxina este o substanţă tensioactivă cationică, de aceea este incompatibilă cu săpunurile şi alţi compuşi anionici (laurilsulfat de sodiu, saponine), astfel trebuie să spălaţi urmele de săpun înainte de aplicarea medicamentului. Sarcină şi alăptare Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există contraindicaţii pentru administrarea cutanată a medicamentului în timpul sarcinii. Nu se recomandă prelucrarea mameloanelor în perioada de lactaţie. Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Doze și mod de administrare

Administrare cutanată sub formă de badijonări şi comprese.

Mâinile se spală minuţios cu săpun sub apă curgătoare, se înlătură urmele de spumă de săpun şi se şterg până la uscat. Se toarnă în palmă 3-5 ml Horosten şi se repartizează minuţios pe suprafaţa internă şi externă a mâinii, regiunile interdigitale şi spaţiile periunghiale, treimea inferioară a antebraţului, timp de 1-2 min. După aceasta pielea se usucă.

Dacă în prealabil mâinile nu au fost spălate cu săpun, prelucrarea cu Horosten se efectuează de 2 ori. Pentru profilaxia escarelor Horosten se fricţionează în piele cu ajutorul unui tampon de vată. La persoanele cu escare Horosten se aplică sub formă de comprese.

Pielea feţei după ras se badijonează cu un tampon sau cu palma, înmuiată în medicament.

Copii

Lipseşte experienţa de administrare la copii.

Interacțiuni

cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni
Horosten este compatibil cu medicamentele, care conţin substanţe tensioactive cationice (clorură de
benzalconiu, etoniu etc).
Decametoxina creşte sensibilitatea microorganismelor antibioticorezistente la antibiotice.
Încălzirea până la temperatura de 37-38 °C înainte de utilizare măreşte considerabil eficacitatea
antimicrobiană a medicamentului.

Sarcină și alăptare

şi alăptarea
Nu există contraindicaţii pentru administrarea cutanată a medicamentului în timpul sarcinii.
Nu se recomandă prelucrarea mameloanelor în perioada de lactaţie.