Fișă tehnică · Horosten® 0,25 mg/ml, soluţie cutanată
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D08AJ10
- Forma farmaceutică: soluţie cutanată
- Concentrație: 0,25 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Administrare cutanată sub formă de badijonări şi comprese.
Mâinile se spală minuţios cu săpun sub apă curgătoare, se înlătură urmele de spumă de săpun şi se şterg până la uscat. Se toarnă în palmă 3-5 ml Horosten şi se repartizează minuţios pe suprafaţa internă şi externă a mâinii, regiunile interdigitale şi spaţiile periunghiale, treimea inferioară a antebraţului, timp de 1-2 min. După aceasta pielea se usucă.
Dacă în prealabil mâinile nu au fost spălate cu săpun, prelucrarea cu Horosten se efectuează de 2 ori. Pentru profilaxia escarelor Horosten se fricţionează în piele cu ajutorul unui tampon de vată. La persoanele cu escare Horosten se aplică sub formă de comprese.
Pielea feţei după ras se badijonează cu un tampon sau cu palma, înmuiată în medicament.
Copii
Lipseşte experienţa de administrare la copii.
Interacțiuni
cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni
Horosten este compatibil cu medicamentele, care conţin substanţe tensioactive cationice (clorură de
benzalconiu, etoniu etc).
Decametoxina creşte sensibilitatea microorganismelor antibioticorezistente la antibiotice.
Încălzirea până la temperatura de 37-38 °C înainte de utilizare măreşte considerabil eficacitatea
antimicrobiană a medicamentului.
Sarcină și alăptare
şi alăptarea
Nu există contraindicaţii pentru administrarea cutanată a medicamentului în timpul sarcinii.
Nu se recomandă prelucrarea mameloanelor în perioada de lactaţie.