Horosten® 0,25 mg/ml, soluţie cutanată

Ce este și pentru ce se utilizează

Horosten conţine în calitate de substanţă activă decametoxina, care este un medicament cu acţiune împotriva bacteriilor, fungilor şi virusurilor. Decametoxina este înalt activă faţă de microorganismele rezistente la antibiotice. Practic nu se absoarbe de pe mucoase, pielea intactă şi suprafaţa plăgilor. Horosten se utilizează pentru: – dezinfectarea mâinilor personalului medical din instituţii medico-sanitare, prelucrarea mâinilor personalului medical înainte şi după efectuarea manoperelor medicale; – prelucrarea porţiunilor pielii, afectate de impetigo stafilococic şi streptococic (boală de piele contagioasă, manifestată prin apariţia unor pustule cu tendinţă de extindere, care se acoperă de cruste groase gălbui), precum şi a porţiunilor adiacente; – prelucrarea uzuală a mâinilor în toate cazurile, când există risc sporit de infectare şi răspândire a microorganismelor patogene; – prelucrarea microtraumelor cutanate; – dezinfectarea igienică a pielii. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HOROSTEN Nu utilizaţi Horosten: – dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la decametoxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii 1 Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Evitaţi nimerirea medicamentului în ochi. La nimerirea accidentală a soluţiei în ochi spălaţi-i cu o cantitate mare de apă curgătoare. Decametoxina creşte sensibilitatea microorganismelor antibioticorezistente la antibiotice. Încălzirea până la temperatura de 37-38 °C înainte de utilizare măreşte considerabil eficacitatea antimicrobiană a medicamentului. Horosten împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Horosten este compatibil cu medicamentele, care conţin substanţe tensioactive cationice (clorură de benzalconiu, etoniu etc). Decametoxina este o substanţă tensioactivă cationică, de aceea este incompatibilă cu săpunurile şi alţi compuşi anionici (laurilsulfat de sodiu, saponine), astfel trebuie să spălaţi urmele de săpun înainte de aplicarea medicamentului. Sarcină şi alăptare Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există contraindicaţii pentru administrarea cutanată a medicamentului în timpul sarcinii. Nu se recomandă prelucrarea mameloanelor în perioada de lactaţie. Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Cum se utilizează

HOROSTEN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Administrare cutanată sub formă de badijonări şi comprese. Mâinile se spală minuţios cu săpun sub apă curgătoare, se înlătură urmele de spumă de săpun şi se şterg până la uscat. Se toarnă în palmă 3-5 ml Horosten şi se repartizează minuţios pe suprafaţa internă şi externă a mâinii, regiunile interdigitale şi spaţiile periunghiale, treimea inferioară a antebraţului, timp de 1-2 min. După aceasta pielea se usucă. Dacă în prealabil mâinile nu au fost spălate cu săpun, prelucrarea cu Horosten se efectuează de 2 ori. Pentru profilaxia escarelor Horosten se fricţionează în piele cu ajutorul unui tampon de vată. La persoanele cu escare Horosten se aplică sub formă de comprese. Pielea feţei după ras se badijonează cu un tampon sau cu palma, înmuiată în medicament. Copii Lipseşte experienţa de administrare la copii. Dacă utilizaţi mai mult Horosten decât trebuie Din cauza lipsei absorbţiei sistemice cazuri de supradozare nu s-au semnalat. Dacă aţi uitat să utilizaţi Horosten Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză de Horosten, medicamentul se va utiliza de cum vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, utilizaţi-o doar pe aceasta şi continuaţi să utilizaţi 2 medicamentul cu intervale obişnuite între doze. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Horosten Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

POSIBILE Ca toate medicamentele, Horosten poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rare (pot apărea până la 1 din 10 000 pacienţi): – hipersensibilitate (alergie) individuală; – erupţii cutanate, senzaţia de arsură, uscăciunea pielii, mâncărime şi alte reacţii alergice topice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, disponibil pe site-ul oficial al Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

HOROSTEN A se păstra la temperaturi sub 30 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului