Fișă tehnică · Heparin 100 UI/40 mg/0,8 mg/g, unguent
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: C05BA53
- Forma farmaceutică: unguent
- Concentrație: 100 UI/40 mg/0,8 mg/g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Administrare cutanată.
Unguentul se aplică în strat subţire pe porţiunea afectată (câte 0,5-1 g (2-4 cm unguent) pe o suprafaţă cu diametrul 3-5 cm) şi se fricţionează uşor în piele. Unguentul se aplică de 2-3 ori pe zi, zilnic, până la dispariţia semnelor de inflamaţie, în medie timp de 3-7 zile. Posibilitatea efectuării unui tratament mai prelungit este determinată de medic.
În caz de tromboză a nodulilor hemoroidali externi unguentul se aplică pe un pansament de pânză, care se aplică nemijlocit pe noduli şi se fixează. Tamponul îmbibat cu unguent se introduce în rect. Unguentul se aplică zilnic, până la dispariţia simptomelor, în medie de la 3 până la 14 zile.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Unguentul nu se aplică topic concomitent cu remediile antiinflamatoare nesteroidiene (AINS),
tetracicline, blocantele receptorilor H1-histaminergici.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea unguentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai la recomandarea
medicului și pe un termen scurt.
Siguranța administrării medicamentului în sarcină şi perioada de alăptare nu este stabilită. Heparina
nu trece bariera placentară şi nu se excretă în laptele matern. Date privind excreţia altor componente
ale medicamentului în laptele matern nu există.
Administrarea medicamentului în sarcină şi perioada de alăptare e posibilă numai dacă beneficiile
scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar.