Fișă tehnică · Glutamed 600 mg, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: V03AB32
- Forma farmaceutică: pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
- Concentrație: 600 mg
Doze și mod de administrare
Doze şi mod de administrare Doze Adulți • În cazurile grave: câte 1-2 flacoane (600-1200 mg glutation) pe zi, administrate intramuscular sau intravenos lent sau prin perfuzie intravenoasă. • În formele ușoare: câte 1 flacon (600 mg glutation) pe zi, administrate intramuscular sau intravenos lent sau prin perfuzie intravenoasă. Doza depinde de vârsta pacientului, greutatea corporală, condițiile clinice și de doza și regimul de administrare a agentului chimioterapeutic. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea administrării acestui medicament la copii și adolescenți nu au fost determinate. Prin urmare acest medicament nu trebuie administrat la această grupă de pacienți. Mod de administrare Pentru injecție intramusculară sau în bolus i.v., conținutul flaconului trebuie dizolvat cu solventul furnizat (apă pentru injecții). Pentru administrare prin perfuzie intravenoasă, soluția obținută așa cum a fost descris mai sus trebuie diluată în continuare în cel puțin 20 ml apă pentru injecții. Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare.
Interacțiuni
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Nu se cunosc.
Sarcină și alăptare
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Nu există date disponibile cu privire la posibilele daune cauzate de medicament, dacă acesta este administrat în timpul sarcinii. Alăptarea Nu există date disponibile cu privire la posibilele daune cauzate de medicament, dacă acesta este administrat femeilor care alăptează. Fertilitate Nu există date disponibile cu privire la posibilele efecte asupra fertilităţii determinate de acest medicament.