Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Glautan 0,04 mg/ml, picături oftalmice, soluţie

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: S01EE04
  • Forma farmaceutică: picături oftalmice, soluţie
  • Concentrație: 0,04 mg/ml

Acțiune farmacologică

Ce este GLAUTAN şi pentru ce se utilizează GLAUTAN conţine travoprost, care aparţine unui grup de medicamente numite analogi de prostaglandine. Acestea acţionează prin scăderea presiunii din ochi. Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu beta-blocante, care de asemenea reduc presiunea. GLAUTAN se utilizează pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la adulţi. Această presiune poate cauza o afecţiune denumită glaucom.

Doze și mod de administrare

Regim de dozare

Doza recomandată constituie 1 picătură Glautan instilată în sacul conjunctival al ochiului(or) afectat(e) 1 dată pe zi. Efectul optim este obţinut dacă doza se administrează seara.

Glautan nu trebuie administrat mai mult de 1 dată pe zi, deoarece administrarea mai frecventă a analogilor de prostaglandine poate duce la o reducere a efectului de scădere a presiunii intraoculare crescute.

Glautan poate fi utilizat concomitent cu alte medicamente oftalmice topice pentru a reduce presiunea intraoculară. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute.

Grupe speciale de pacienți

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă utilizarea medicamentului în pediatrie la copiii sub 16 ani din cauza potențialelor probleme de siguranță asociate cu creșterea pigmentării după utilizarea îndelungată.

Utilizare la pacienții vârstnici

În general, nu au fost observate diferențe clinice în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului între pacienții vârstnici și alți adulți.

Utilizarea în caz de tulburări ale funcţiei hepatice şi renale

Utilizarea travoprostului a fost studiată la pacienţi cu insuficienţă hepatică, de asemenea la pacienţi cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 14 ml/min). Nu au existat modificări semnificative clinic ale hematologiei, compoziției biochimice ale sângelui sau ale parametrilor de laborator ai urinei la acești pacienți. Nu este necesară ajustarea dozelor la aceşti pacienţi.

Mod de administrare

Administrare oftalmică.

1

Pentru a evita contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile cu alte medicamente.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
consultați-vă medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte
de a lua orice medicament.

Insuficiență renală

insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 14 ml/min). Nu au existat modificări semnificative clinic ale hematologiei, compoziției biochimice ale sângelui sau ale parametrilor de laborator ai urinei la acești pacienți. Nu este necesară ajustarea dozelor la aceşti pacienţi.