Fișă tehnică · Fenokit 1 mg/ml, picături orale, soluţie
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R06AB03
- Forma farmaceutică: picături orale, soluţie
- Concentrație: 1 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Durata administrării medicamentului fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 14 zile.
Adulți, vârstnici și copii cu vârsta mai mare de 12 ani
Doza zilnică recomandată este de 3-6 mg, divizată în 3 prize - câte 20-40 picături de 3 ori pe zi. La pacienții predispuși la somnolență, se recomandă administrarea a câte 40 picături înainte de culcare și 20 picături dimineața, în timpul micului dejun.
La pacienții vârstnici ajustarea dozei nu este necesară.
Copii
Se recomandă administrarea medicamentului după o consultare prealabilă cu un medic. La copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 1 an, medicamentul poate fi administrat numai la recomandarea unui medic. Doza zilnică recomandată este de 0,1 mg (adică 2 picături) per kg greutate corporală pe zi, divizată în 3 prize.
20 picături = 1 ml = 1 mg dimetinden maleat.
Fenokit 1 mg/ml picături orale, soluție nu trebuie să se afle sub acțiunea temperaturilor înalte. Medicamentul trebuie adăugat într-un recipient cu alimente calde pentru copii imediat înainte de hrănire. Dacă copilul este hrănit cu lingurița, picăturile pot fi administrate nediluat cu lingurița. Picăturile au un gust plăcut.
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor cu vârsta până la o lună, mai ales la copiii născuți prematur. Medicamentul sub formă de picături trebuie administrat cu prudență la copii cu vârsta sub 1 an: acțiunea sedativă poate fi însoțită de episoade de apnee nocturnă. La copiii mici medicamentele antihistaminice pot determina agitație.
Fenokit poate fi administrat la copii cu vârsta de la 1 lună până la 1 an numai după consultarea unui medic, precum și în cazul unor indicații clare privind tratamentul cu antihistaminice. Dozele recomandate nu trebuie depășite.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La utilizarea concomitentă a medicamentelor cu acțiune deprimantă asupra sistemului nervos
central (SNC), cum ar fi analgezice opioide, anticonvulsivante, antidepresive (antidepresive
triciclice și inhibitori de monoaminoxidază), alte medicamente antihistaminice, antiemetice,
antipsihotice, anxiolitice, hipnotice, scopolamină și alcool etilic, este posibilă potențarea efectului
deprimant asupra SNC, care poate conduce la apariția de reacții adverse sau chiar la efecte care pot
pune viața în pericol.
Antidepresivele triciclice și medicamentele anticolinergice, cum ar fi bronholiticele, spasmoliticele
gastrointestinale, midriaticele, medicamentele urologice antimuscarinice, pot provoca un efect
antimuscarinic suplimentar atunci când sunt luate cu antihistaminice, crescând astfel riscul de
agravare a glaucomului și a retenției urinare.
Pentru a minimiza riscul de deprimare a SNC sau a unui efect posibil de potențare a acțiunii,
administrarea concomitentă de procarbazină și antihistaminice trebuie efectuată cu precauție.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi
însărcinată sau dacă alăptaţi.
Fenokit nu este recomandat pentru utilizare în această perioadă, cu excepția cazurilor când acest lucru
este absolut necesar, când beneficiile utilizării depășesc riscurile potențiale pentru făt. În acest caz,
utilizarea medicamentului este posibilă numai conform indicațiilor medicului.
Nu se recomandă administrarea Fenokit în perioada de alăptare. Dacă tratamentul cu Fenokit este
necesar, alăptarea trebuie oprită în perioada de administrare a acestui medicament.