Fișă tehnică · Fenobarbital-ZN 100 mg, comprimate

Doze şi mod de administrare Preparatul se administrează pe cale orală, după mese. Dozele sunt stabilite de medic, în funcţie de starea bolnavului: doza la o priză pentru adulţi constituie de la 50 mg până la 200 mg, se administrează de 2 ori pe zi, cu creşterea treptată a dozei. Doza maximă nictemerală pentru adulţi constituie 500 mg. În cazul dezvoltării reacţiilor din partea tegumentelor, administrarea preparatului se va sista. Preparatul se va sista treptat, timp îndelungat. Durata tratamentului depinde de evoluţia afecţiunii. Copii:Medicamentul nu se administreaza la copii.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Fenobarbital-ZN este un inductor al enzimelor hepatice, și, în consecință, poate accelera metabolismul unor medicamente care sunt metabolizate de aceste enzime (inclusiv anticoagulante indirecte, glicozide cardiace, antimicrobiene, antivirale, antifungice, antiepileptice, anticonvulsive, hipoglicemiante orale, hormonale, imunosupresoare, citotoxice, antiaritmice, medicamente antihipertensive). Fenobarbital-ZN potenţează acţiunea analgezicelor, anestezicelor locale și medicamentelor inhibitoare a SNC (anestezicelor generale, neurolepticelor, tranchilizantelor), alcoolului. Administrarea concomitentă de Fenobarbital-ZN cu alte preparate cu acţiune sedativă conduce la potenţarea efectului sedativ şi hipnotic şi este însoţită de suprimarea respiraţiei. Acţiunea barbituricelor este potenţată de medicamentele cu proprietăţi de acizi (acid ascorbic, clorura de amoniu). Este posibilă influenţa asupra concentraţiei plasmatice a fenitoinei, carbamazepinei şi clonazepamului. Inhibitorii MAO prelungesc efectul fenobarbitalului. Rifampicina poate reduce efectul fenobarbitalului. La administrarea concomitentă cu preparatele de aur creşte riscul de afectare renală. La administrarea concomitentă îndelungată cu antiinflamatoarele nesteroidiene există riscul dezvoltării ulcerului gastric şi hemoragiei. Administrarea concomitentă de fenobarbital cu zidovudina, potenţează toxicitatea ambilor preparate. Fenobarbital-ZN poate accelera metabolismul contraceptivelor orale, ceea ce conduce la pierderea efectului lor.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Este contraindicată administrarea preparatului în I trimestru al sarcinii. La administrarea fenobarbitalului în trimestrul III de sarcină la nou-născuţi este posibilă dezvoltarea dependenţei medicamentoase şi sindromului rebound, care se manifestă prin convulsii, excitaţie, tulburări de coagulare a sângelui. Administrarea în timpul travaliului poate conduce la suprimarea respiraţiei la nou -născut. Fenobarbitalul în cantităţi semnificative se excretă în laptele matern. De aceea, la administrarea preparatului în perioada de alăptare se recomandă sistarea alăptării la sân.