Fișă tehnică · Eyecrol-WM 40 mg/ml, picături oftalmice, soluţie
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: S01GX01
- Forma farmaceutică: picături oftalmice, soluţie
- Concentrație: 40 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Medicamentul se instilează în sacul conjunctival câte 1-2 picături de 4-6 ori pe zi, la intervale de timp egale (o picătură conține aproximativ 1,2 mg de cromoglicat de sodiu).
Pacienții trebuie avertizați că efectul terapiei cu Eyecrol-WM depinde de administrarea acestuia la intervale regulate, conform instrucțiunilor.
Răspunsul terapeutic se observă în general în câteva zile și se manifestă prin scăderea pruritului, lacrimării, hiperemiei și secreției oculare, dar uneori poate fi necesar un tratament mai lung de până la 6 săptămâni. Odată ce ameliorarea simptomatică a fost stabilită, terapia trebuie continuată atât timp cât este necesar pentru a susține îmbunătățirea.
Dacă este necesar, corticosteroizii pot fi utilizați concomitent cu Eyecrol-WM.
Copii și adolescenți
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost demonstrate la copii cu vârsta sub 4 ani.
Mod de administrare
Medicamentul este destinat administrării oftalmice, Se va evita atingerea vârfului picurătorului de pleoape, ţesuturi învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul trebuie păstrat bine închis, atunci când nu este utilizat.
Trebuie administrat în sacul conjunctival al ochiului.
În cazul unui tratament concomitent cu alte medicamente cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat, la un interval de 5 minute. Unguentele oftalmice trebuie administrate ultimele.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase.
Sarcină și alăptare
sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Deoarece studiile de reproducere la
animale nu sunt întotdeauna predictive pentru răspunsul uman, acest medicament trebuie utilizat în
timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă după administrare oftalmică cromoglicatul de sodiu se excretă în laptele matern,
prin urmare în timpul alăptării medicamentul trebuie administrat cu prudență.
