Eyecrol-WM 40 mg/ml, picături oftalmice, soluţie

Fără rețetă

Eyecrol-WM este utilizat pentru tratamentul keratoconjunctivitei alergice, conjunctivitei alergice și keratitei alergice.

  • Substanța activă (DCI): Acidum cromoglicicum
  • Forma farmaceutică: picături oftalmice, soluţie
  • Concentrație: 40 mg/ml
  • Cod ATC: S01GX01
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Acidum cromoglicicum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Eyecrol-WM şi pentru ce se utilizează Eyecrol-WM conține substanța activă numită cromoglicat de sodiu. Aceasta aparține unui grup de medicamente numite antialergice. Eyecrol-WM este utilizat pentru tratamentul keratoconjunctivitei alergice, conjunctivitei alergice și keratitei alergice.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Eyecrol-WM Nu utilizați Eyecrol- WM dacă sunteţi alergic la cromoglicatul de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Eyecrol-WM. Utilizați Eyecrol-WM doar ca picături pentru ochi! După utilizarea Eyecrol-WM poate să apară senzație temporară de arsură sau usturime. Nu purtați lentile de contact în timp ce utilizați Eyecrol sau când aveți simptome de alergie care vă afectează ochii. Copii Nu administraţi Eyecrol-WM copiilor cu vârsta mai mică de 4 ani, deoarece nu există date care să indice faptul că acesta este sigur şi eficient la copiii cu vârsta sub 4 ani.

Eyecrol-WM împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. În cazul tratamentului concomitent cu alte preparate oftalmice topice, se recomandă administrarea la intervale de cel puțin 5 minute. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate. Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Deoarece studiile de reproducere la animale nu sunt întotdeauna predictive pentru răspunsul uman, acest medicament trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă după administrare oftalmică cromoglicatul de sodiu se excretă în laptele matern, prin urmare în timpul alăptării medicamentul trebuie administrat cu prudență. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor După administrarea Eyecrol-WM poate să apară o senzație trecătoare de usturime, vederea poate deveni încețoșată, neclară. In acest caz, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Trebuie să așteptați până când vederea revine la normal. Informaţii importante privind unele componente ale Eyecrol-WM Conservantul din compoziţia Eyecrol-WM, clorura de benzalconiu, poate fi absorbit de lentilele de contact și poate modifica culoarea acestora. Trebuie să îndepărtați lentilele de contact înainte de utilizarea acestui medicament și să le puneți la loc după 15 minute. Clorura de benzalconiu poate determina iritație la nivelul ochilor, în special, dacă aveți senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau afecțiuni ale corneei (învelișul transparent din zona din fața ochiului). Dacă după utilizarea acestui medicament aveți manifestări anormale, înțepături sau durere la nivelul ochiului, adresați-vă medicului dumneavoastră. Eyecrol-WM conține 0,262 mg fosfați per ml. Dacă aveți leziuni grave ale învelișului transparent din partea frontală a ochiului (corneea), fosfații pot determina în foarte rare cazuri pete întunecate la nivelul corneei din cauza creșterii valorii calciului în timpul tratamentului.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Deoarece studiile de reproducere la animale nu sunt întotdeauna predictive pentru răspunsul uman, acest medicament trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă după administrare oftalmică cromoglicatul de sodiu se excretă în laptele matern, prin urmare în timpul alăptării medicamentul trebuie administrat cu prudență.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizați Eyecrol-WM Utilizați întotdeauna Eyecrol-WM exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Eyecrol-WM trebuie administrat doar pe cale oftalmică. Doze recomandate Instilați 1 sau 2 picături în sacul conjunctival, de 4 – 6 ori pe zi, la intervale de timp egale. Utilizați Eyecrol-WM aproximativ la aceeași oră în fiecare zi.

Simptomele dumneavoastră (mâncărimea oculară, lăcrimare, roșeață și secreții) ar trebui să se amelioreze în câteva zile, dar pot necesita până la 6 săptămâni de tratament. Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau se agravează, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă este necesară ameliorarea imediată a simptomelor (mâncărimi), utilizați alte medicamente de ameliorare rapidă (cum ar fi picături pentru ochi care conțin corticosteroizi) împreună cu Eyecrol-WM, conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Utilizarea la copii Nu administrați acest medicament unui copil mai mic de 4 ani. Cum se utilizează Eyecrol-WM Fig. 1

–

Fig. 2

Fig. 3

Spălaţi-vă pe mâini. Țineți flaconul cu medicament în mână pentru a-l încălzi la temperatura corpului. Luaţi flaconul de Eyecrol-WM şi poziționați-vă în fața unei oglinzi. Deşurubaţi capacul flaconului. Ţineţi flaconul între degetul mare şi degetul mijlociu, cu vârful în jos. Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (Fig. 1). Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. Nu atingeţi picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon. Apăsaţi uşor flaconul din părţi astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură din Eyecrol (Fig. 2). După administrarea Eyecrol-WM apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute (Fig. 3). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului prin mucoasa nasului în sânge. Dacă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. Utilizaţi un flacon în întregime înainte de a deschide flaconul următor. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Ştergeţi orice lichid în exces de pe obraz cu un şerveţel curat.

Dacă Eyecrol-WM trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente oftalmice topice, intervalul între instilări trebuie să fie de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice se vor administra în ultimul rând. Evitați atingerea vârfului picurătorului de pleoape, ţesuturi învecinate sau alte suprafeţe. Dacă uitaţi să utilizaţi Eyecrol-WM

Dacă aţi uitat să utilizaţi Eyecrol-WM utilizaţi o doză imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă este aproape timpul să administraţi următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi aşteptaţi până la momentul administrării dozei următoare. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă ați utilizat prea mult Eyecrol-WM Dacă aţi administrat mai multe picături decât trebuie în ochi, acestea pot fi îndepărtate prin clătire cu apă călduţă. Nu mai administraţi alte picături înainte să fie timpul pentru următoarea doză. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Eyecrol-WM poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pot apărea arsuri sau usturimi ale ochiului. Aceste efecte sunt frecvente. Dacă oricare dintre aceste
reacții persistă sau se agravează, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
O reacție alergică foarte gravă la acest medicament este rară. Cu toate acestea, solicitați imediat
asistență medicală dacă observați orice simptom al unei reacții alergice grave, inclusiv erupție cutanată,
mâncărime/umflare (în special a feței/limbii/gâtului), amețeli severe ,dificultăți de respirație.
Rar poate să apară edem conjunctival, lăcrimare în exces, mâncărime, uscăciune a pielii din jurul
ochilor, umflare în jurul ochilor, iritație oculară, hordeolum (orzul) pe pleoape.

Au fost raportate cazuri foarte rare de calcifiere a corneei, datorită administrării picăturilor oftalmice ce conțin fosfați, la unii pacienți cu afecțiuni grave ale corneei. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md/ sau email: [email protected]. Raportând reacţiile adverse puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Eyecrol-WM Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Eyecrol-WM după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi asistenta medicală sau farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informații. Ce conţine Eyecrol-WM: Substanţa activă este cromoglicatul de sodiu. Un ml picături oftalmice, soluție conţine cromoglicat de sodiu 40 mg Celelalte componente sunt: fosfat disodic dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, polisorbat 80, sorbitol lichid, edetat disodic, clorură de benzalconiu, apă pentru injecții. Cum arată Eyecrol-WM şi conţinutul ambalajului Eyecrol-WM se prezintă sub formă de lichid transparent sau ușor opalescent, incolor sau cu nuanță brun-gălbuie. Ambalajul Câte 10 ml în flacon opac din LDPE, prevăzut cu dop picurător din LDPE, închis cu capac filetat din HDPE și înzestrat cu un inel de siguranță. Câte un flacon etichetat și prospectul pentru pacienți sunt plasate în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE OPHTHALMICS LIMITED, MAREA BRITANIE Ground Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU. Fabricantul World Medicine Ilaç San. Ve Tic..Ş., Turcia 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.:50 Güneşli/Bağcılar, Istanbul Acest prospect a fost aprobat în iulie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Eyecrol-WM 40 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

Eyecrol-WM este utilizat pentru tratamentul keratoconjunctivitei alergice, conjunctivitei alergice și keratitei alergice.

Eyecrol-WM 40 mg/ml, picături oftalmice, soluţie se elibereaza cu reteta?

Nu, Eyecrol-WM 40 mg/ml, picături oftalmice, soluţie se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Eyecrol-WM 40 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

Substanța activă din Eyecrol-WM 40 mg/ml, picături oftalmice, soluţie este ACIDUM CROMOGLICICUM.

Sub ce forma se prezinta Eyecrol-WM 40 mg/ml, picături oftalmice, soluţie?

Se prezintă sub formă de picături oftalmice, soluţie, 40 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.