Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Drotaverin-BP 20 mg/ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: A03AD02
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 20 mg/ml

Acțiune farmacologică

Drotaverin-BP este un medicament antispastic. Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede: − asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită; − asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare. Acest medicament se utilizează în tratamentul următoarelor situaţii, asociat cu alte medicamente (dacă pacientul nu poate utiliza drotaverina în comprimate): − spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită; − dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Drotaverin-BP Nu utilizaţi Drotaverin-BP − dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) − dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bisulfiţi (vezi punctul „Drotaverin-BP conţine metabisulfit de sodiu”) − dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă − la copii şi adolescenţi. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Drotaverin-BP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi tensiune arterială mică. Injectarea intravenoasă se face numai la pacientul aflat în poziţie culcat, din cauza riscului de colaps. Drotaverin-BP împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Administrarea în acelaşi timp cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au fost evidenţiate efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, este necesară prudenţă la prescrierea acestui medicament la gravide. Pentru administrarea în timpul sarcinii, este necesar ca medicul dumneavoastră să evalueze cazul dumneavoastră individual. Soluţia injectabilă Drotaverin-BP nu trebuie utilizată în timpul travaliului. Alăptarea În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament. Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, administrarea acestui medicament în timpul alăptării nu se recomandă. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor După administrarea injectabilă a clorhidratului de drotaverină, în dozele uzuale, şi în special pe cale intravenoasă, dacă apare senzaţia de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor. Drotaverin-BP conţine metabisulfit de sodiu (E 223) Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave (inclusiv simptome anafilactice) şi bronhospasm, în special la pacienţii susceptibili, cu antecedente de astm bronşic sau alergii. În caz de alergie (hipersensibilitate) la bisulfiţi, administrarea injectabilă trebuie evitată (vezi “Nu utilizaţi Drotaverin-BP”). Drotaverin-BP conţine etanol (alcool etilic) 96% Poate fi dăunător persoanelor cu etilism (dependente de alcool). Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epileps

Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi

Doza uzuală recomandată este de 40-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionată în 1-3 prize, administrată intramuscular.

În colica biliară sau renală de etiologie litiazică, doza recomandată este de 40-80 mg clorhidrat de drotaverină, administrată intravenos.

Copii şi adolescenţi

Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Soluţia injectabilă Drotaverin-BP este contraindicată la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.3).

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Inhibitorii de fosfodiesterază de tipul papaverinei scad efectul antiparkinsonian al levodopei. Prin
urmare, dacă drotaverina se administrează în asociere cu levodopa, rigiditatea şi tremorul se pot agrava.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale,
nu au fost evidenţiate efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui
medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, este necesară prudenţă la prescrierea acestui medicament
la gravide. Pentru administrarea în timpul sarcinii, este necesar ca medicul dumneavoastră să evalueze
cazul dumneavoastră individual.
Soluţia injectabilă Drotaverin-BP nu trebuie utilizată în timpul travaliului.
Alăptarea
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice
medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, administrarea acestui medicament în
timpul alăptării nu se recomandă.

Insuficiență renală

Insuficienţă renală severă. Insuficienţă cardiacă severă (sindrom de debit scăzut).