Fișă tehnică · Drotaverin-BP 20 mg/ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: A03AD02
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 20 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi
Doza uzuală recomandată este de 40-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionată în 1-3 prize, administrată intramuscular.
În colica biliară sau renală de etiologie litiazică, doza recomandată este de 40-80 mg clorhidrat de drotaverină, administrată intravenos.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Soluţia injectabilă Drotaverin-BP este contraindicată la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.3).
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Inhibitorii de fosfodiesterază de tipul papaverinei scad efectul antiparkinsonian al levodopei. Prin
urmare, dacă drotaverina se administrează în asociere cu levodopa, rigiditatea şi tremorul se pot agrava.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale,
nu au fost evidenţiate efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui
medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, este necesară prudenţă la prescrierea acestui medicament
la gravide. Pentru administrarea în timpul sarcinii, este necesar ca medicul dumneavoastră să evalueze
cazul dumneavoastră individual.
Soluţia injectabilă Drotaverin-BP nu trebuie utilizată în timpul travaliului.
Alăptarea
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice
medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, administrarea acestui medicament în
timpul alăptării nu se recomandă.