Fișă tehnică · Drastop 100 mg/ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: M01AX25
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 100 mg/ml
Doze și mod de administrare
Doze și mod de administrare Adulţi Se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament - 25-35 injecţii. Cure repetate - peste 6 luni. Copii și adolescenți Deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării Drastop la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani), medicamentul este contraindicat la această categorie de vârstă (vezi pct. 4.3). Mod de administrare Drastop se administrează intramuscular.
Interacțiuni
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune La administrarea asociată cu antiinflamatoarele nesteroidiene Drastop permite de a reduce doza de AINS. Preparatul intensifică acţiunea anticoagulantelor indirecte, antiagregantelor, fibrinoliticelor, ceea ce necesită un control mai frecvent al indicilor de coagulare sanguină la administrarea lor concomitentă.
Sarcină și alăptare
Sarcina și alăptarea, fertilitate Sarcina Datele provenite din utilizarea condroitinei sulfat de sodiu la femeile gravide sunt inexistente sau limitate. Studiile la animale sunt insuficiente pentru evidenţierea efectelor toxice asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Drastop nu este recomandat în timpul sarcinii şi la femeile, aflate la vârsta fertile, care nu utilizează măsuri contraceptive. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă condroitina sulfat de sodiu/metaboliţii acesteia se excretează în laptele uman. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de la tratamentul cu Drastop, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru mamă (vezi pct. 4.3).