Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Dimedrol 10 mg/ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: R06AA02
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 10 mg/ml

Acțiune farmacologică

Dimedrol conţine o substanţă numită difenhidramină – un antihistaminic. Medicamentul blochează efectele histaminei eliberate în exces, manifestând acţiune antialergică şi de liniştire (sedare). Dimedrol este utilizat: În calitate de remediu antialergic: pentru ameliorarea reacțiilor alergice la sânge sau plasmă, în caz de anafilaxie, ca remediu adăugător la epinefrină și alte măsuri standard, după ce simptomele acute au fost controlate, precum și pentru alte boli alergice necomplicate de tip imediat, atunci când terapia pe cale orală este imposibilă sau contraindicată. În calitate de remediu pentru cinetoză: pentru tratamentul activ al răului de mișcare. În calitate de medicament antiparkinsonian: pentru utilizare în parkinsonism, atunci când terapia orală este imposibilă sau contraindicată, după cum urmează: parkinsonism la vârstnici care sunt în imposibilitatea de a tolera mai multe medicamente cu acțiune puternică; cazuri ușoare de parkinsonism în alte grupe de vârstă, precum și alte cazuri de parkinsonism, în combinație cu medicamente anticolinergice cu acțiune centrală. În calitate de remediu hipnotic: tratamentul de scurtă durată al insomniei ocazionale la pacienţii cu dificultăţi de adormire. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Dimedrol Nu trebuie să vi se administreze Dimedrol dacă: - sunteţi alergic la difenhidramina, alte medicamente antihistaminice cu structură chimică similară, alte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6; - dacă alăptați; Dimedrol soluție injectabilă nu se va administra - nou-născuților; - copiilor prematuri. Soluţia injectabilă nu trebuie utilizată în calitate de anestezic local (risc de necroză locală). Atenţionări şi precauţii Înainte să vi se administreze Dimedrol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă aveţi: - glaucom cu unghi închis; - ulcer peptic stenozant; - obstrucție piloro-duodenală; - hipertrofie de prostată simptomatică sau obstrucție a colului vezicii urinare. De asemenea, vă rugăm să comunicați medicului dumneavoastră sau asistentei medicale ca ați suferit în trecut de: - astm bronșic; - creștere a presiunii intraoculare, - funcție crescută a glandei tiroide, - boli de inimă și ale vaselor de sânge, - tensiune arterială crescută, - boli ale căilor respiratorii inferioare. În timpul tratamentului cu Dimedrol, evitați consumul băuturilor alcoolice şi iradierea cu raze UV. Încetați administrarea difenhidraminei cu 24 de ore înainte de testare la antigeni. Efectul antiemetic al Dimedrolului poate face dificilă diagnosticarea apendicitei și poate masca simptomele unui supradozaj cu alte medicamente. În acest sens, este important să informați medicul despre utilizarea acestui medicament. Datorită riscului existent de toxicitate, difenhidramina nu trebuie utilizată mai des decât este indicat, în orice condiţii; nu se va utiliza mai mult de un preparat cu conţinut de difenhidramină concomitent (de exemplu, se va evita utilizarea concomitentă a medicamentelor orale şi locale). Când se utilizează pentru tratamentul insomniei, nu se utilizează mai mult de 7-10 nopţi fără consultarea unui medic, iar dacă insomnia persistă continuu timp de > 2 săptămâni, se va consulta în mod obligatoriu un medic. Copii şi adolescenţi Se recomandă utilizarea cu precauție la copii și adolescenți. La copii și adolescenți supradozajul cu difenhidramină poate produce halucinații, convulsii sau deces. Ca și la adulți, difenhidraina poate diminua vigilenta psihică la copii si adolescenți. La pacienții pediatrici de vârstă fragedă, în special, acestea pot produce excitație. Siguranţa şi eficacitatea difenhidraminei pentru tratamentul insomniei la copii cu vârstă mai mică de 12 ani nu au fost studiate. Există riscul stimulării posibile a sistemului nervos central atunci când este utilizat ca remediu pentru ameliorarea somnului de noapte. Utilizarea la persoanele vârstnice (cu vârsta de aproximativ 60 de ani) Antihistaminicele cauzează mai frecven

Doze și mod de administrare

Preparatul se administrează doar intramuscular și intravenos în perfuzii. Clorhidratul de difenhidramina soluție injectabilă este indicat atunci când administrarea difenhidraminei sub formă orală nu este oportună:

Se administrează intravenos lent (25 mg/minut) sau intramuscular profund.

Clorhidratul de difenhidramina soluție injectabilă soluție injectabilă nu trebuie amestecată în aceeaşi seringă cu alte soluții injectabile.

La adulţi şi copii cu vârsta peste 14 ani câte 1-5 ml (10-50 mg) de 1-3 ori pe zi. La necesitate se utilizează 100 mg. Doza maximă zilnică constituie 400 mg.

La copii, alți decât copii prematuri și nou-născuți, 5 mg/kg/24 ore sau 150 mg/m2/24 ore. Doza zilnică se divizează în 4 doze, administrate intravenos cu o rată ce nu depășește 25 mg/min, sau intramuscular profund. Doza maximă zilnică constituie 300 mg.

1

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Potenţează efectul etanolului şi a medicamentelor care deprimă sistemul nervos central.
Inhibitorii de monoaminoxidază potenţează activitatea anticolinergică a difenhidraminei.
La administrare concomitentă cu psihostimulante se observă interacţiune antagonistă.
Reduce eficienţa apomorfinei utilizate în calitate de medicament antiemetic pentru tratamentul
intoxicaţiilor.
Potenţează efectele anticolinergice ale medicamentelor cu acţiune
m-colinoblocantă.
Difenhidramina potenţează efectele anestezicelor locale.
La administrare concomitentă cu analeptice există risc de convulsii.
2

Administrarea concomitentă cu medicamente antihipertensive poate potenţa starea de oboseală.
Interacţiuni cu testele de laborator
Antihistaminicele pot inhiba testul respirator cu histamină sau antigene, de asemenea, şi reacţiile
cutanate pentru antigenele testate.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar. Pe durata
tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.