Fișă tehnică · Dermaflucin 0,25 mg/g, gel
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D07AC04
- Forma farmaceutică: gel
- Concentrație: 0,25 mg/g
Doze și mod de administrare
Doze şi mod de administrare Gelul se aplică în strat subţire pe zona cutanată afectată, de 2 până la 3 ori pe zi, masând uşor; apoi după ce inflamația acută a dispărut, nu mai mult de o dată sau 2 ori pe zi. Durata tratamentului se stabileşte în funcţie de efectul terapeutic şi nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Pe pielea feţei medicamentul nu se aplică mai mult de 1 săptămână. Doza maximă nu trebuie să depăşească 1 tub (15 g) pe săptămână. Nu se recomandă aplicarea pansamentului ocluziv. Dacă este necesar un pansament, utilizați un pansament permeabil la aer. Copii și adolescenți Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 2 ani. La copiii cu vârsta de peste 2 ani, se utilizează cu precauție, numai în caz de necesitate absolută, o dată pe zi, aplicând pe o zonă mică a pielii. Nu se recomandă de utilizat pe pielea feței.
Interacțiuni
Interacţiuni cu alte medicamente și alte forme de interacţiune Cazuri de interacţiuni cu alte medicamente nu au fost semnalate. Cu toate acestea, trebuie de ținut cont de faptul că nu se poate efectua vaccinarea impotriva variolei si imunizarea de un alt tip, în special în cazul utilizării pe termen lung a medicamentului sau a aplicării pe zone extinse ale pielii, din cauza riscului lipsei unui răspuns imun adecvat. Dermaflucin gel poate spori efectul medicamentelor imunosupresive și poate scădea efectul medicamentelor imunostimulatoare.
Sarcină și alăptare
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Nu există studii adecvate şi bine controlate la gravide în ceea ce priveşte efectele teratogene în urma aplicării topice de corticosteroizi. Aceştia pot fi utilizaţi în sarcină doar dacă beneficiul potenţial matern depăşeşte riscul posibil asupra fătului. Medicamentele din această clasă nu trebuie utilizate în cantităţi mari sau pe perioade lungi de timp la femeile însărcinate. Alăptarea Deoarece nu se cunoaște dacă administrarea topică a corticosteroizilor poate avea ca rezultat o absorbție sistemică suficientă pentru a produce concentrații detectabile în laptele matern, trebuie luată o decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, în funcție de beneficiile tratamentului pentru mamă și riscurile potențiale pentru sugar.