Fișă tehnică · CORVITIN 0,05 g/0,45 g, pulbere pentru soluţie injectabilă

Doze şi mod de administrare Prepararea soluţiei Soluţia se prepară în 2 etape: Etapa 1 – iniţial soluţia de clorură de sodiu 0,9% în volum de 15 ml se introduce cu seringa în flaconul cu Corvitin, flaconul se agită bine până la dizolvarea completă a pulberii liofilizate. Etapa 2 - soluţia, care s-a format în flacon, se trece în flaconul cu soluţia rămasă de clorură de sodiu 0,9%. Cantitatea totală a soluţiei finale – 50-100 ml în funcţie de indicaţii. La necesitate 1 g Corvitin preparatul dizolvat iniţial din 2 flacoane se va trece în flaconul cu soluţia de clorură de sodiu 0,9%, cantitatea totală a soluţiei finale – 50-100 ml. A nu se amesteca cu alte soluţii și preparate! Nu se vor utiliza seringi şi sisteme de perfuzie, utilizate pentru alte medicamente. Corvitin se dizolvă nemijlocit înainte de administrare! Nu se recomandă de utilizat solvent cu volum mai mare de 100 ml, deoarece cu creşterea volumului de solvent creşte riscul potenţial de reducerea a stabilităţii soluţiei preparate. Schemele de administrare de Corvitin în tratamentul complex Indicaţii Ziua 1 Ziua 2-3 Ziua 4-5 terapeutice Infarct miocardic Prima administrare – Câte 0,5 g de 2 Câte 0,5 g o acut (volumul 0,5 g după internare ori pe zi cu dată pe zi soluţiei pentru o a 2-a administrare – interval de 12 ore priză – 50 ml; se 0,5 g peste 2 ore administrează timp a 3-a administrare – de 15-20 minute) 0,5 g peste 12 ore

Ziua 6-10 inclusiv -

Insuficienţă cardiacă cronică decompensată (volumul soluţiei pentru o priză – 50100 ml; se administrează timp de 15-20 minute) Ictus ischemic acut (volumul soluţiei pentru o priză – 50100 ml; se administrează timp de 15-20 minute) Sindromul de reperfuzie în tratamentul chirurgical la bolnavii cu ateroscleroză obliterantă a aortei abdominale şi arterelor periferice (volumul soluţiei pentru o priză – 100 ml; se administrează timp de 15-20 minute)

după ultima administrare Prima administrare – Câte 0,5 g de 2 0,5 g după internare ori pe zi cu a 2-a administrare – interval de 12 ore 0,5 g peste 12 ore

Prima administrare – 0,5 g după internare a 2-a administrare – 0,5 g peste 2 ore a 3-a administrare – 0,5 g peste 12 ore după ultima administrare Prima administrare – 0,5 g cu 10 minute înaintea scoaterii pensei hemostatice de pe aortă a 2-a administrare – 0,5 g peste 12 ore

Câte 0,5 g de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore

Câte 0,5 g o dată pe zi

Câte 0,5 g o dată pe zi

Câte 0,5 g o dată pe zi

Câte 0,5 g de 2 Câte 0,5 g de 2 ori pe zi cu ori pe zi cu interval de 12 ore interval de 12 ore

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune În caz de asociere cu nitraţii organici Corvitin poate provoca hipotensiune arterială.

Administrarea concomitentă cu fibrinolitice determină creşterea eficacităţii tratamentului trombolitic. Nu se recomandă de utilizat în calitate de solvent pentru Corvitin soluţiile de glucoză, reopoliglucin şi alte soluţii. Corvitin se utilizează în asociere cu remediile antianginale, antiaritmice, antitrombotice şi fibrinolitice. La administrarea preparatului: • cu preparate de acid ascorbic se înregistrează sumarea efectului; • cu antiinflamatoare nesteroidiene – potenţează acţiunea antiinflamatoare a ultimelor cu reducerea acţiunii ulcerogene; • cu digoxină – creşte concentraţia plasmatică maximă şi aria suprafeţei de sub curbă concentraţie-timp a digoxinei; • cu ciclosporină – creşte biodiposnibilitatea şi concentraţia plasmatică a ciclosporinei; • cu paclitaxel – influenţa asupra metabolismului ultimului; • cu verapamil – creşte biodiposnibilitatea ultimului; • cu tamoxifen – creşte biodiposnibilitatea, se reduce metabolismul şi eliminarea ultimului.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul sarcinii. La necesitatea administrării medicamentului pentru perioada de tratament, se recomandă întreruperea alăptării.