Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Corvalol® 20 mg/18,26 mg/1,42 mg/ml, picături orale, soluţie

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: N05CB02
  • Forma farmaceutică: picături orale, soluţie
  • Concentrație: 20 mg/18,26 mg/1,42 mg/ml

Acțiune farmacologică

Corvalol prezintă un preparat sedativ şi spasmolitic, acţiunea căruia este determinată de substanţele active din componenţa sa. Eterul etilic manifestă acțiune direct spasmolitică locală asupra musculaturii netede a vaselor. Fenobarbitalul produce efect sedativ, tranchilizant sau hipnotic, în dependență de doză, micșorând tensiunea arterială. Uleiul de mentă posedă efect antiseptic, spasmolitic, poate înlătura simptomele flatulenței și accelera peristaltismul intestinal. Corvalol se utilizează pentru: - nevroze cu irascibilitate crescută; - insomnie; - tratamentul complex al hipertensiunii arteriale şi distoniei vegetative vasculare; - spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie; - spasmele intestinale (ca preparat spasmolitic). 2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Corvalol Nu trebuie să administrați Corvalol, picături orale dacă: - sunteți alergic la oricare component al preparatului sau la brom; Nu administrați Corvalol, picături orale dacă suferiți de: - dereglări severe ale funcţiei hepatice şi/sau renale, - porfirie hepatică acută, - hipotensiune arterială severă, - infarct miocardic acut, - diabet zaharat, - depresie, - tulburări depresive cu tendință suicidară - miastenie, - alcoolism, - dependenţă opioidă şi medicamentoasă (inclusiv antecedente), - afecţiuni respiratorii cu dispnee, - sindrom obstructiv. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Corvalol, picături orale adresaţi-vă medicului dumneavoastră. - - În timpul tratamentului nu se recomandă efectuarea activităţilor, ce necesită concentraţia atenţiei, viteza reacţiilor psihomotorii. Evitați administrarea concomitentă a alcoolului. Există posibilitatea de a dezvolta erupții cutanate care pot pune viața în pericol (sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică în special în primele săptămâni de tratament. Ar trebui să consultați imediat un medic. Nu se recomandă administrarea îndelungată a preparatului. În caz dacă, durerea din regiunea inimii nu dispare după administrarea preparatului, se recomandă adresarea la medic. Se va administra cu precauţie în hipotensiune arterială, hiperkinezii, hipertiroidie, hipofuncţie suprarenală, sindrom algic acut şi cronic, boli hepatice sau epilepsie. Copii şi adolescenţi Nu sunt date despre administrarea medicamentului la copii, de aceea preparatul nu se va administra în pediatrie. Corvalol împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru este important mai ales dacă luaţi unul din următoarele medicamente: - medicamentele cu acțiune asupra sistemului nervos central potenţează acţiunea Corvalol, este posibilă creșterea reciprocă a efectului sedativ-hipnotic, care poate fi însoțit de depresie respiratorie; - Acţiunea preparatului este potenţată pe fondalul administrării preparatelor de acid valproic - Alcoolul potențează efectul medicamentului și poate crește toxicitatea acestuia. - Fenobarbitalul reduce eficacitatea anticoagulante indirecte, glicozide cardiace, antimicrobiene, antivirale, antifungice, antiepileptice, anticonvulsivante, psihotrope, hipoglicemiante orale, hormonale, imunosupresoare, citostatice, antiaritmice, antihipertensive. - Fenobarbitalul potențează acțiunea analgezicelor, anestezicelor locale. - Inhibitorii monoaminooxidazei (MAO) prelungesc efectul fenobarbitalului. - Rifampicina poate reduce efectul fenobarbitalului. - La administrarea cu preparatele de aur creşte riscul afectării renale. La administrarea îndelungată concomitentă cu antiinflamatoare nesteroidiene există riscul dezvoltării ulcerului gastric şi hemoragiei. - La administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin fenobarbital cu zidovudină potenţează toxicitatea ambelor preparate. - Preparatul creşte acţiunea toxică a metotrexatului la administrarea concomitentă. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adre

Doze și mod de administrare

Preparatul se administrează oral, independent de mese, de 2-3 ori pe zi câte 15-30 picături cu apă sau pe o bucăţică de zahăr. Doza la o priză, la necesitate (în caz de tahicardie şi spasm al vaselor coronariene), poate fi mărită până la 40-50 picături. Durata administrării şi doza este determinată de către medic în dependență de efectul clinic şi tolerabilitatea preparatului.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Medicamentul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.