Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Clenbuterol Sopharma 0,02 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: R03CC13
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 0,02 mg

Acțiune farmacologică

Clenbuterol Sopharma este un medicament care posedă acțiune de dilatare a bronhiilor. Clenbuterolul relaxează musculatura netedă a bronhiilor, ameliorează permeabilitatea lor, înlătură respirația șuierătoare și ușurează respirația. Clenbuterol Sopharma este utilizat pentru înlăturarea spasmului bronșic în astm și alte afecțiuni pulmonare. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CLENBUTEROL SOPHARMA Nu utilizați Clenbuterol Sopharma: - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți tireotoxicoză (funcție crescută a glandei tiroide); - dacă aveți afecțiuni cardiovasculare, cum ar fi boală cardiacă ischemică (tulburarea aprovizionării cu sânge a mușchiului cardiac), tensiune arterială crescută, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică și tulburări ale ritmului cardiac (tahiaritmie), sau angină pectorală (durere în piept); - dacă ați suportat recent un infarct miocardic (atac de cord); - în primele 3 luni de sarcină. Atenţionări şi precauţii - Înainte de inițierea tratamentului cu clenbuterol, informați medicul dumneavoastră dacă aveți alte afecțiuni, cum ar fi prostată mărită, diabet zaharat. - Tratamentul îndelungat cu doze mari de clenbuterol determină creșterea masei musculare din cauza acțiunii anabolice a clenbuterolului. - În timpul tratamentului cu simpatomimetice, inclusiv clenbuterol, pot fi observate efecte cardiovasculare. Datele obținute din studiile după punerea pe piață a medicamentului și datele din literatură prezintă dovezi de cazuri rare de ischemie miocardică asociată cu administrarea de betaagoniști (clenbuterol). Pacienții cu maladii cardiace severe (boală cardiacă ischemică, aritmie și insuficiență cardiacă severă), care sunt tratați cu clenbuterol, trebuie informați să se adreseze pentru asistență medicală în caz de dureri la nivelul toracelui sau apariția altor simptome de agravare a bolii cardiace. Trebuie să se acorde o atenție deosebită evaluării simptomelor, cum ar fi dispneea și durerea în piept, deoarece acestea pot fi de origine respiratorie sau cardiacă. - În caz de dispnee acută, care se agravează rapid (dificultate în respirație), trebuie să vă adresați imediat la medic. - În cazul utilizării prelungite, starea dumneavoastră trebuie reevaluată de către medic, care poate adăuga sau a crește doza medicamentului antiinflamator (de exemplu, corticosteroizi inhalatori) pentru a controla inflamația căilor respiratorii și pentru a preveni deteriorarea stării dumneavoastră pe termen lung. - În cazul agravării obstrucției bronșice, este inadecvată și probabil periculoasă creșterea pur și simplu a dozei de beta-agonişti, cum ar fi clenbuterol, peste doza recomandată pentru o perioadă lungă de timp. Utilizarea regulată a cantităților crescânde de beta-agoniști pentru a controla simptomele obstrucției bronșice poate sugera o slăbire a controlului bolii. În această situație, planul de tratament și, în special, adecvarea terapiei antiinflamatoare vor fi revizuite de către medicul dumneavoastră pentru a preveni o deteriorare potențială a controlului bolii care poate pune viața în pericol. - Hipokaliemia potențial gravă poate apărea în rezultatul tratamentului cu beta-2-agoniști. Se recomandă precauție deosebită în astmul bronșic sever, deoarece acest efect poate fi intensificat în cazul tratamentului concomitent cu derivați de xantină (teofilină), corticosteroizi și diuretice. Hipoxia poate intensifica efectul hipokaliemiei asupra ritmului cardiac. În astfel de situații, se recomandă monitorizarea nivelului seric de potasiu. - Este posibilă obținerea unui rezultat pozitiv la controlul antidoping în cazul utilizării de clenbuterol la sportivi. - Utilizarea concomitentă de clenbuterolului cu alte bronhodilatatoare simpatomimetice trebuie să aibă loc numai sub supraveghere medicală strictă. Cu toate acestea, poate fi inhalat concomitent cu bronhodilatatoare anticolinergice. - Formele orale de clenbute

Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi

Câte 0,02 mg (1 comprimat) dimineața și seara, administrat pe cale orală. Doza de întreținere – câte 0,01 mg (1/2 comprimat) de 2 ori pe zi.

În stări mai severe în primele zile se administrează câte 0,04 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi – dimineața și seara. După ameliorarea brohospasmului, doza se va reduce.

Copii

Această formă farmaceutică nu este potrivită pentru copiii cu vârsta sub 6 ani.

Copii cu vârsta de la 6 până la 12 ani: câte 1/2 comprimat de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta peste 12 ani: câte 1/2 comprimat de 2-3 ori pe zi sau câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Mod de administrare

Se administrează pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
• Nu se recomandă administrarea concomitentă de clenbuterol cu alte simpatomimetice orale din
cauza potențării reciproce a reacțiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular.
• La administrarea concomitentă, beta-blocantele și clenbuterolul își antagonizează reciproc
acțiunea.
• Administrarea concomitentă de clenbuterol cu antidiabetice determină reducerea efectelor
terapeutice ale acestora.
• La administrarea concomitentă de clenbuterol cu corticosteroizi, diuretice sau derivați xantinici
există riscul dezvoltării hipokaliemiei. În cazul tratamentului concomitent se recomandă controlul
nivelului plasmatic al potasiului.
• Beta-adrenergicele, anticolinergicele, derivații de xantină (teofilina) și corticosteroizii pot
intensifica efectul clenbuterolului. Utilizarea concomitentă a altor beta-mimetice, anticolinergice
cu absorbție sistemică și derivați de xantină (teofilina) poate crește riscul de reacții adverse.
• Hipokaliemia cauzată de ß2-agoniști, poate crește sensibilitatea miocardului la acțiunea
glicozidelor digitalice și a toxicității acestora.
• Clenbuterolul se va administra cu precauție deosebită împreună cu inhibitorii MAO sau
antidepresive triciclice din cauza riscului intensificării reacțiilor adverse cardiovasculare.
• Clenbuterolul potențează acțiunea hormonilor tiroidieni. La administrarea concomitentă crește
riscul apariției reacțiilor adverse cardiovasculare.
• Halotanul și alte anestezice aparținând grupului hidrocarburi halogenate și ciclopropanul
sensibilizează miocardul și pot potența acțiunea aritmogenă a ß2-simpatomimeticelor.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Clenbuterol Sopharma nu se administrează în primele trei luni de sarcină, precum și în ultimile, din
cauza efectului său inhibitor asupra travaliului.
Nu este recomandată administrarea de clenbuterol de către femeile care alăptează.