Fișă tehnică · Citicolin-BP 125 mg/ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: N06BX06
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 125 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Adulţi
Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi, în funcţie de severitatea simptomelor care trebuie tratate. Medicamentul poate fi administrat prin injecție intramusculară, injecție intravenoasă lentă (de la 3 la 5 min, în funcție de doza administrată) sau prin perfuzie intravenoasă (viteza perfuziei: 40-60 picături per minut).
Pentru instrucțiuni de preparare a soluției, vezi pct. 6.6.
Vârstnici
La această categorie de vârstă nu este necesară ajustarea specifică a dozei de Citicolin-BP.
Copii și adolescenți
Experiența de utilizare la copii și adolescenți este limitată; prin urmare medicamentul trebuie administrat doar dacă beneficiul scontat al terapiei depășește orice risc posibil.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Citicolina potențează efectele L-Dopa.
Nu trebuie administrat concomitent cu medicamente ce conțin meclofenoxat.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există date adecvate cu privire la utilizarea citicolinei la femeile gravide sau care alăptează.
În timpul sarcinii şi alăptării nu trebuie să utilizaţi acest medicament decât dacă v-a fost recomandat de
medicul dumneavoastră. Medicul vă va recomanda acest medicament doar dacă beneficiul terapeutic
scontat depășește orice risc posibil.